普吉华/普拉替尼(PRALSETINIB)在非小细胞肺癌和甲状腺癌患者的临床试验中展现出了显著的疗效

　　普拉替尼（Pralsetinib），商品名普吉华，是一种针对RET基因融合突变的靶向治疗药物。它通过精准识别并作用于RET基因突变的癌细胞，抑制肿瘤的生长和扩散。

　　一、临床试验背景

　　RET基因融合突变在一些肿瘤中较为常见，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌。普拉替尼的研发旨在针对这些RET基因融合突变的癌症患者提供有效的治疗选择。RET基因融合突变会导致细胞异常增殖，而普拉替尼能够结合并抑制RET受体酪氨酸激酶的活性，从而阻断癌细胞的生长和扩散途径。

　　二、临床试验设计

　　普拉替尼的临床试验采用了多中心、随机、对照的设计方法，旨在评估其在RET基因融合突变癌症患者中的疗效和安全性。

　　‌患者筛选‌：入选患者主要为经组织学或细胞学确诊的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌或甲状腺癌患者。患者需至少接受过一次全身治疗，且疾病出现进展。

　　‌给药方案‌：患者接受普拉替尼口服治疗，每日一次，剂量为400毫克，空腹服用（即在服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时不可进食）。

　　‌观察指标‌：主要观察指标包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）以及不良反应发生率等。

　　三、临床试验结果

　　‌非小细胞肺癌（NSCLC）‌：

　　在一项针对RET基因融合阳性的非小细胞肺癌患者的临床试验中，普拉替尼展示了显著的疗效。数据显示，治疗组的客观缓解率（ORR）高达65%，中位无进展生存期（PFS）为18.4个月。

　　另一项临床试验纳入了既往接受过含铂化疗的非小细胞肺癌患者，普拉替尼治疗的ORR达到63.1%，中位随访29.3个月时，中位缓解持续时间（DOR）达到38.8个月，中位总生存期（OS）达44.3个月。对于初治NSCLC患者，一线应用普拉替尼的ORR高达79.7%，中位OS尚未达到。

　　在中国患者的临床试验中，普拉替尼也表现出了优越和持久的抗肿瘤活性。入组的37例RET融合阳性晚期非小细胞肺癌患者中，约一半（48.6%）曾接受过3种以上的系统治疗。在可评估的32例患者中，ORR为56%，疾病控制率（DCR）高达96.9%。

　　‌甲状腺癌‌：

　　普拉替尼在甲状腺癌患者中也取得了显著的治疗效果。一项包括多种类型甲状腺癌的研究显示，普拉替尼的ORR约为70%。该药物在一些难治性的甲状腺癌病例中也显示出较好的反应。

　　‌安全性评估‌：

　　1.普拉替尼的常见不良反应包括疲劳、便秘、肝酶升高等，且多为轻至中度。

　　2.少数患者可能出现严重的不良反应，如肝功能异常、间质性肺病等，需密切监测并及时处理。

　　3.在使用过程中，患者需要定期进行肝功能和肺部状况的监测，以防范可能出现的严重不良反应。

　　四、特殊人群用药注意事项

　　‌孕妇及哺乳期妇女‌：普拉替尼可能会对胎儿造成损害，孕妇应避免使用。哺乳期妇女在使用普拉替尼期间及最后一次给药后1周内不应母乳喂养。

　　‌有生殖能力的患者‌：建议有生殖能力的女性在普拉替尼治疗期间及末次给药后2周内使用有效的非激素避孕药；男性患者也应在治疗期间及末次给药后1周内采取有效的避孕措施。

　　‌儿童患者‌：普拉替尼的安全性和有效性已在12岁及以上的RET融合阳性甲状腺癌儿童患者中得到验证，但使用时需在医生指导下进行。

　　基于临床试验结果，普拉替尼已获得多个国家和地区的上市批准，用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。

　　普拉替尼作为一种针对RET基因融合突变的靶向治疗药物，在非小细胞肺癌和甲状腺癌患者中显示出了显著的疗效和良好的安全性。通过严格的临床试验验证，普拉替尼已成为这些患者的重要治疗选择。未来，随着研究的深入和临床经验的积累，我们有望发现更多关于普拉替尼的新适应症和用法，为更多患者带来福音。同时，也需继续关注其潜在的不良反应和安全性问题，确保患者用药安全。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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