瑞维美尼(Revuforj/revumenib)在治疗携带KMT2A重排的白血病患者中展现出了有效性和潜力

　　瑞维美尼（Revuforj/Revumenib），作为一种创新的高选择性menin-KMT2A相互作用抑制剂，为急性髓系白血病（AML）患者提供了新的治疗希望。

　　瑞维美尼能够精准地阻断menin蛋白与混合谱系白血病蛋白（MLL）之间的相互作用。在AML中，特别是携带NPM1突变或KMT2A重排的患者，menin与MLL的异常结合会激活一系列促进白血病细胞发育的基因。瑞维美尼通过进入menin的结合口袋并取代KMT2A，有效阻止了这一过程，进而抑制了白血病细胞的生长和增殖。这种精准的作用机制不仅提高了治疗效果，还最大限度地减少了对正常细胞的伤害。

　　通过阻断menin-KMT2A相互作用，瑞维美尼能够下调白血病致病关键靶基因，如MEIS1、HOXA9、PBX3等，同时增加分化相关基因CD11b、CD14的表达。这种基因表达的改变直接导致了白血病细胞的生长停滞和分化增加，从而达到治疗目的。此外，瑞维美尼还能够影响多种与细胞增殖、凋亡和分化相关的信号通路，进一步增强了其抗肿瘤效果。

　　在AUGMENT-101试验中，该药物在治疗复发或难治性KMT2A重排急性白血病患者中取得了令人瞩目的成果。试验结果显示，总缓解率（ORR）高达63%，其中完全缓解（CR）或带部分血液学恢复的完全缓解（CRh）率达到23%。在达到CR/CRh的患者中，70%的患者实现了最小残留病（MRD）阴性。这些数据充分证明了瑞维美尼在治疗携带KMT2A重排的AML患者中的有效性和潜力。

　　综上所述，瑞维美尼作为一种新型的高选择性menin-KMT2A相互作用抑制剂，在治疗急性髓系白血病方面展现出了显著的疗效和安全性。其精准的作用机制、独特的药理作用以及令人鼓舞的临床试验结果，为AML患者提供了新的治疗选择和希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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