临床试验是评估药物疗效和安全性的关键环节。在针对非小细胞肺癌的临床试验中,阿达格拉西布展现出了令人鼓舞的效果。一组接受阿达格拉西布治疗的携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者,在经过一段时间的治疗后,部分患者的肿瘤出现了明显的缩小。其中,客观缓解率(ORR)达到了一定比例,这意味着相当数量的患者肿瘤得到了有效控制。而且,患者的疾病控制率(DCR)也维持在较高水平,表明阿达格拉西布不仅能够使肿瘤缩小,还能在一定程度上稳定病情,防止肿瘤进一步恶化。
在安全性方面,临床试验结果显示,阿达格拉西布总体耐受性良好。虽然部分患者会出现一些不良反应,但大多数不良反应的程度在可接受范围内。常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐等消化系统症状,以及疲劳、肝功能指标升高等。不过,通过适当的药物调整或支持治疗,这些不良反应大多能够得到有效缓解,不会对患者的生活质量和继续治疗造成严重影响。
除了非小细胞肺癌,阿达格拉西布在其他携带KRAS G12C突变的癌症治疗中也在进行探索。例如在结直肠癌的研究中,初步数据显示其对部分患者也有一定的治疗活性,尽管疗效可能因癌症类型和患者个体差异而有所不同。这为那些既往治疗选择有限的结直肠癌患者提供了潜在的新治疗方案。
从作用机制到临床试验结果,
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