卡帕塞替尼（Truqap/Capivasertib），作为一种创新的抗癌药物，为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者带来了新的治疗选择。
卡帕塞替尼是一种激酶抑制剂，主要作用于PI3K/AKT/mTOR信号通路中的AKT激酶。通过抑制AKT激酶的活性，卡帕塞替尼能够干扰癌细胞的增殖、存活和迁移，从而延缓癌症的进展。该药物的商品名为Truqap，已被批准用于治疗特定类型的乳腺癌。
卡帕塞替尼的核心作用机制在于其能够精准地抑制AKT激酶的活性。AKT激酶是PI3K/AKT/mTOR信号通路中的关键节点，该通路在癌细胞的生长、存活和转移过程中发挥着至关重要的作用。当AKT激酶被抑制时，癌细胞的增殖能力受到削弱，存活率下降，且难以发生转移。这一机制使得卡帕塞替尼特别适用于那些携带PIK3CA、AKT1或PTEN基因突变的乳腺癌患者。
临床试验结果显示，卡帕塞替尼与氟维司群联合使用，能够显著延长激素受体（HR）阳性、HER2阴性乳腺癌患者的无进展生存期。这一疗效在那些已经接受过至少一种内分泌治疗方案后出现进展，或者在辅助治疗完成后12个月内复发的患者中尤为显著。
乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在全球范围内均居高不下。根据癌症的发展阶段和分子特征，乳腺癌的治疗方案和药物选择会有所不同。其中，HR阳性、HER2阴性的乳腺癌是一种较为常见的类型，这类患者对内分泌治疗通常较为敏感，但部分患者仍会出现治疗抵抗或疾病进展。
对于这类患者，卡帕塞替尼提供了一种新的治疗选择。通过抑制AKT激酶，卡帕塞替尼能够干扰癌细胞的生长和存活，从而抑制肿瘤的发展。此外，卡帕塞替尼还可以与内分泌治疗药物如芳香酶抑制剂或选择性雌激素受体调节剂联合使用，以提高疗效。
卡帕塞替尼在多项临床试验中均表现出色。在一项针对HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者的III期临床试验中，卡帕塞替尼与氟维司群联合使用，显著延长了患者的无进展生存期。这一结果不仅证实了卡帕塞替尼的疗效，还为其在临床实践中的应用提供了有力支持。
卡帕塞替尼作为一种新型的抗癌药物，为HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。通过抑制AKT激酶活性，卡帕塞替尼能够干扰癌细胞的生长和存活，从而延长患者的生存期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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