培米替尼/佩米替尼(PEMIGATINIB)能够特异性地作用于携带FGFR基因突变的肿瘤细胞

2025-04-03 作者: 康必行-小程

  胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,由于早期症状隐匿,多数患者确诊时已处于中晚期,治疗选择有限,预后较差。然而,随着医学研究的不断深入,靶向治疗药物为胆管癌患者带来了新的曙光,培米替尼(PEMIGATINIB)便是其中之一,尤其对携带FGFR基因突变的胆管癌患者,展现出了显著的疗效和安全性。

  FGFR(成纤维细胞生长因子受体)基因在正常细胞生长、分化和血管生成等过程中发挥着关键作用。但在胆管癌患者中,部分患者会出现FGFR基因的突变或融合,导致FGFR信号通路异常激活,促进肿瘤细胞的增殖、存活和迁移。培米替尼是一种口服的小分子FGFR1、FGFR2和FGFR3强效选择性抑制剂。它能够精准地与FGFR受体结合,阻断异常激活的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长,并诱导肿瘤细胞凋亡,达到治疗胆管癌的目的。

  培米替尼主要适用于携带FGFR2基因融合或其他重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。这些患者在接受至少一线系统性治疗后疾病仍进展。需要通过基因检测明确患者是否存在FGFR2相关的基因突变,以确定是否适合使用培米替尼进行治疗。

  培米替尼通常为口服给药,推荐剂量为每日一次,每次13.5mg,连续服用14天,随后停药7天,以21天为一个治疗周期。患者应在每天大致相同的时间服用药物,可与食物同服或空腹服用。但需注意,整片吞服,不要咀嚼、压碎或掰开药片。具体的治疗方案应根据患者的个体情况,由专业医生进行评估和调整。

  培米替尼具有精准靶向的优势。它能够特异性地作用于携带FGFR基因突变的肿瘤细胞,疗效更显著,同时减少了对正常细胞的损伤,降低了不良反应的发生概率。对于携带特定FGFR基因突变的胆管癌患者,培米替尼为他们提供了一种新的、有效的治疗选择,延长了患者的生存期,提升了生活质量,为胆管癌的治疗带来了新的希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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