在癌症治疗领域,不断涌现的新型药物为患者带来了更多生存的曙光,
佩米替尼的治疗原理基于对肿瘤细胞内特定分子通路的精准干预。胆管癌的发生发展与多种基因变异相关,其中成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因的改变较为常见。佩米替尼是一种强效、高选择性的FGFR1、FGFR2和FGFR3口服抑制剂。它能够特异性地与这些FGFR受体结合,阻断其信号传导通路。正常情况下,FGFR信号通路参与细胞的生长、分化和存活等重要过程,但在肿瘤细胞中,该通路因基因突变而异常激活,促使癌细胞持续增殖、迁移和逃避凋亡。佩米替尼通过抑制FGFR活性,就像切断了癌细胞生长的“燃料供应线”,从而有效遏制肿瘤细胞的生长和扩散。
使用佩米替尼时,有诸多注意事项。首先,患者必须严格按照医嘱定时定量服药,不可随意增减剂量或停药,以免影响治疗效果或导致病情反弹。其次,佩米替尼可能会引起一些不良反应,常见的包括高磷血症,这是由于药物对体内磷代谢的影响所致,患者需要定期监测血磷水平,必要时采取相应的降磷措施。其他不良反应还可能有口腔溃疡、腹泻、疲劳等。如果出现严重不良反应,如难以控制的腹泻、严重过敏反应等,应立即告知医生,医生会根据情况调整治疗方案,如暂停用药、降低剂量或永久停药。
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