在肺癌治疗的漫长征程中,
吉非替尼能够特异性地与EGFR上的ATP结合位点可逆性结合,阻断ATP与EGFR的结合,从而抑制EGFR自身磷酸化,切断下游的生长信号传导。简单来说,它就像一把精准的“钥匙”,插入EGFR这个“锁”中,阻止癌细胞获得持续生长的指令,进而抑制癌细胞的生长和扩散。
吉非替尼主要适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。研究表明,亚洲人群、女性、不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者中,EGFR基因突变的比例相对较高。对于这类患者,吉非替尼往往能展现出良好的治疗效果。准确检测EGFR基因突变状态对于判断患者是否适合使用吉非替尼治疗至关重要,常见的检测方法包括基因测序等。
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