阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)破坏癌细胞生存环境让增殖和存活受到显著抑制

　　在癌症治疗领域，阿比特龙是一款备受瞩目的药物，尤其在前列腺癌的治疗中占据着重要地位。

　　前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，其发病机制较为复杂，雄激素在肿瘤的发生和发展过程中扮演着关键角色。当病情进展到转移性去势抵抗性前列腺癌阶段时，治疗难度大幅提升，患者的生存面临严峻挑战。而阿比特龙的出现，为这类患者开辟了新的治疗路径。

　　阿比特龙的作用机制具有独特性。它能够强效抑制CYP17酶，该酶在雄激素合成的关键环节发挥作用。通过抑制CYP17酶，阿比特龙从源头上阻断了雄激素的合成，无论是睾丸、肾上腺还是前列腺肿瘤组织自身产生的雄激素都受到影响。这样一来，前列腺癌细胞生长所依赖的雄激素环境被破坏，癌细胞的增殖和存活受到显著抑制，从而有效控制肿瘤的发展。

　　临床试验为阿比特龙的疗效提供了坚实的证据支持。在一项大规模临床试验中，将阿比特龙联合泼尼松与安慰剂联合泼尼松分别用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗。结果令人振奋，接受阿比特龙联合泼尼松治疗的患者，其总生存期得到了显著延长。同时，在延缓疾病进展方面，阿比特龙联合治疗组也展现出明显优势，影像学无进展生存期明显长于安慰剂组，这意味着患者在更长时间内疾病没有出现影像学上可见的恶化。

　　阿比特龙凭借其独特的作用机制、显著的临床疗效以及良好的安全性，成为前列腺癌治疗领域的重要药物，为众多患者带来了生存的希望和生活质量的提升。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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