从治疗原理来看,伊立替康本身属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。在细胞DNA复制过程中,拓扑异构酶Ⅰ起着关键作用,它能够解开DNA双链的超螺旋结构,使DNA的复制和转录得以顺利进行。而伊立替康进入细胞后,其活性代谢产物能够与拓扑异构酶Ⅰ-DNA复合物紧密结合,形成稳定的三元复合物,阻碍DNA链的正常修复和再连接,从而导致DNA双链断裂。当细胞进入有丝分裂期时,这种DNA损伤无法修复,最终引发细胞凋亡。而脂质体作为一种由磷脂双分子层构成的微小囊泡,具有良好的生物相容性和靶向性。将伊立替康包裹在脂质体内,一方面可以保护药物不被体内的酶快速降解,延长药物在体内的循环时间;另一方面,脂质体能够通过肿瘤组织特有的“增强渗透和滞留效应”(EPR效应),更容易地聚集在肿瘤部位,使药物在肿瘤组织内达到更高的浓度,从而增强对肿瘤细胞的杀伤作用,同时减少对正常组织的毒副作用。
在使用方法上,伊立替康脂质体通常采用静脉输注的方式给药。其具体的用药剂量和疗程需要根据患者的个体情况,如年龄、身体状况、病情严重程度等,由专业医生进行精准调整。在治疗过程中,一般会按照既定的治疗周期进行多次给药,以确保药物能够持续发挥抗肿瘤作用。
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