罗圣全/恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)在NTRK融合阳性实体瘤中客观缓解率显著

　　在癌症治疗领域，每一次新药物的出现都如同破晓的曙光，给患者带来新的希望。恩曲替尼，便是这样一款备受瞩目的抗癌药物。它以独特的作用机制和显著的疗效，为特定癌症患者开辟了新的治疗途径。

　　恩曲替尼是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂。其核心作用机制是专门针对NTRK和ROS1基因融合的肿瘤。NTRK基因融合是多种成人和儿童实体瘤的已知致癌因素，尽管在所有实体瘤中发生率相对较低，仅为0.3%，但在儿童肿瘤中，其发病率比成人更高，在某些特定儿童肿瘤中，发生率甚至超过90%。ROS1基因突变在非小细胞肺癌中也有一定比例，倾向于年轻非吸烟患者，突变概率为1%-2%。恩曲替尼能够精准地阻断这些异常基因产生的激酶活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

　　在适用病症方面，恩曲替尼展现出了广泛的抗癌谱。在中国，它已获批用于治疗1个月以上的NTRK融合阳性实体瘤患者，以及成人ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。特别是对于12岁及以上的相关患者，自2024年1月1日起，恩曲替尼被纳入国家医保体系，大大提高了药物的可及性。

　　从临床疗效数据来看，恩曲替尼成绩斐然。在NTRK融合阳性实体瘤患者中，其客观缓解率（肿瘤缩小）可达57.4%，并且在10种不同类型肿瘤中均观察到客观缓解。对于存在脑转移的患者，颅内客观缓解率为54.5%，其中超过1/4实现完全缓解（病灶全部消失）。在肺癌治疗中，汇总分析显示，恩曲替尼在非小细胞肺癌中的客观有效率高达70%，无进展生存期长达14.9个月。在儿童肿瘤治疗领域，恩曲替尼同样表现出色。如START RK-NG研究数据显示，在治疗NTRK或ROS1融合阳性的儿童颅外实体瘤和原发性中枢神经系统肿瘤方面，客观缓解率达到57.7%，中位缓解持续时间尚未达到，中位治疗持续时间为10.6个月。

　　当然，如同其他药物一样，恩曲替尼也有一些需要注意的地方。常见的不良反应（≥20%）包括疲乏、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心等。同时，使用恩曲替尼可能会导致骨折风险增加等问题。

　　恩曲替尼的出现，无疑为癌症治疗带来了新的希望和选择。随着医学的不断进步，相信会有更多像恩曲替尼这样的药物问世，为全球癌症患者带来福音，助力人类在抗癌征程中不断前行，攻克更多的医学难题。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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