在癌症治疗领域,晚期肾癌一直是难以攻克的难题,传统治疗手段效果有限。而
阿西替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,其核心治疗原理围绕肿瘤血管生成展开。肿瘤的生长和转移依赖于新生血管提供营养和氧气。阿西替尼能够高度选择性地抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3,同时对血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和c-Kit等靶点也有一定的抑制作用。通过阻断这些受体的信号传导,阿西替尼可以有效抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖、迁移和存活,切断肿瘤的血液供应,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。此外,它还能改变肿瘤微环境,增强机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。
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