在乳腺癌的治疗领域,HER2阳性转移性乳腺癌是一类具有特殊生物学特性的疾病,因其肿瘤细胞表面人表皮生长因子受体2(HER2)过度表达,导致病情进展快、预后差。
玛格妥昔单抗是一种人源化单克隆抗体,其治疗核心机制围绕HER2靶点展开。一方面,它能够高特异性地与HER2受体胞外结构域结合,阻断HER2信号通路的激活。HER2信号通路的持续激活会刺激肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,玛格妥昔单抗的结合有效抑制了这一过程,遏制肿瘤的生长。另一方面,玛格妥昔单抗经过结构优化,增强了抗体依赖的细胞介导的细胞毒性(ADCC)作用。它能更好地与自然杀伤细胞(NK细胞)表面的FcγRIIIa受体结合,促使NK细胞发挥更强的杀伤活性,精准攻击HER2阳性肿瘤细胞,达到清除肿瘤的目的。
玛格妥昔单抗通常采用静脉输注的方式给药。初始剂量为15mg/kg,在90分钟内完成静脉输注。后续每3周给药一次,剂量同样为15mg/kg,若患者耐受性良好,后续输注时间可缩短至30-60分钟。在治疗过程中,需密切监测患者的生命体征和不良反应,根据患者的具体情况调整治疗方案。
在使用玛格妥昔单抗治疗时,患者可能会出现输注相关反应,表现为发热、寒战、恶心、呼吸困难等症状,严重程度因人而异。因此,在输注前应预先使用抗组胺药物、对乙酰氨基酚和糖皮质激素等进行预处理,以降低反应发生的风险。此外,长期使用该药物还可能影响心脏功能,需定期进行心脏功能评估,包括超声心动图等检查,若出现心脏功能异常,需根据具体情况调整治疗策略。同时,由于药物可能对胎儿造成伤害,孕妇和哺乳期女性应避免使用,治疗期间患者需采取有效的避孕措施。
在临床实践中,众多HER2阳性转移性乳腺癌患者受益于玛格妥昔单抗的治疗。以一位45岁的女性患者为例,她在接受曲妥珠单抗联合化疗治疗一段时间后,病情出现进展,肿瘤发生转移。在改用玛格妥昔单抗联合化疗方案后,经过几个周期的治疗,影像学检查显示肿瘤明显缩小,患者的疼痛等症状也得到了显著缓解,生活质量大幅提升。研究数据也证实了玛格妥昔单抗的临床优势,多项临床试验表明,相较于传统治疗方案,玛格妥昔单抗联合化疗能显著延长患者的无进展生存期和总生存期,为患者争取到更多的生存时间。
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