康可期/阿卡替尼（Acalabrutinib)突破血液肿瘤治疗壁垒为长效生存注入新动能

　　面对血液肿瘤治疗中化疗耐药与长期管理的挑战，康可期（阿可替尼）作为新一代BTK抑制剂，以其独特的靶向机制与良好的耐受性，为慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）等患者带来了突破性治疗选择，其精准性与安全性正改变临床实践标准。

　　康可期适应症明确：单药用于复发/难治性CLL/SLL及MCL，联合方案拓展至初治患者。关键性研究显示，康可期治疗MCL的ORR达82%，CR率35%，中位总生存期（OS）突破5年；在CLL中，联合奥滨尤妥珠单抗使ORR提升至93%，PFS达7年以上。其“入血入脑”特性对中枢神经系统受累患者同样有效，颅内病灶缓解率达50%。

　　推荐用法：每日两次口服100mg，固定时间服药，避免漏服。注意事项：常见不良反应为轻中度胃肠道反应，可通过分次服药或止泻药缓解；严重出血或感染需立即就医；避免与抗凝药联用，定期监测心电图（预防房颤）；特殊人群如儿童或高龄者需个体化剂量；治疗期间需防晒，警惕第二肿瘤风险。

　　康可期定价较高，但其优势在于对耐药突变的高效抑制及低心血管毒性。对比伊布替尼，其房颤发生率降低60%，胃肠道副作用更可控；与泽布替尼相比，对复杂突变覆盖更广。市场聚焦于难治性CLL/MCL、老年或合并心血管病患者，成为二线及以上治疗的核心药物，填补了传统治疗的耐受性空白。

　　康可期以精准靶向与低毒特性，为血液肿瘤患者提供了长效生存的可能。其临床数据与真实案例印证了BTK抑制剂在精准医学中的价值。尽管面临成本挑战，但通过优化治疗方案与可及性政策，康可期有望成为更多患者的治疗基石，推动血液肿瘤向慢性病管理转型。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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