阿柏西普是一种重组融合蛋白,其作用机制与血管内皮生长因子(VEGF)密切相关。VEGF是一种促进血管生成的关键因子,在许多疾病的发生发展过程中,VEGF的过度表达会导致异常血管生成和血管通透性增加。阿柏西普能够作为一种可溶性诱饵受体,特异性地广泛结合VEGF-A所有亚型以及胎盘生长因子(PLGF)等VEGF家族成员,抑制它们与天然VEGFR的结合与激活,从而减少血管内皮细胞的分裂、增殖,降低血管通透性。
在眼科疾病治疗方面,
在肿瘤治疗领域,阿柏西普常与氟尿嘧啶、亚叶酸、伊替立康联合使用,用于治疗耐药的或经奥沙利铂治疗后仍进展的转移性结肠癌、直肠癌。肿瘤的生长和转移依赖于新生血管提供养分和氧气,阿柏西普通过阻断VEGF信号通路,抑制肿瘤血管生成,切断肿瘤细胞的营养供应,进而抑制肿瘤的生长和转移。不过,肿瘤治疗较为复杂,个体差异大,阿柏西普在肿瘤治疗中的具体效果需综合多种因素判断。
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