卡帕塞替尼(Truqap/Capivasertib)为MET异常患者提供了可靠的治疗选择

　　卡帕塞替尼是针对MET基因异常的靶向药物，其作用基础源于MET受体的生物学特性。MET受体为酪氨酸激酶受体，正常情况下受配体调控，参与细胞生长信号传递；当MET基因出现扩增或外显子14跳跃突变时，受体持续激活，驱动肿瘤细胞恶性增殖。

　　该药物通过与MET受体的ATP结合位点竞争性结合，阻断下游信号通路，实现三重效应：抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡、减少血管生成。这种机制使其对MET异常的非小细胞肺癌具有高度选择性，避免传统化疗对正常细胞的广泛损伤。

　　卡帕塞替尼适用范围：仅限携带MET基因扩增（尤其是高水平扩增）或MET外显子14跳跃突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者。这类患者约占非小细胞肺癌总数的3%-5%，传统治疗响应率低，疾病进展快。

　　临床案例显示其明确疗效：65岁男性转移性患者（MET扩增倍数8）经治疗8周后病灶缩小50%，无进展生存期达12个月，仅轻度腹泻；58岁局部晚期女性（MET外显子14突变）用药6周后症状缓解，6个月内病灶稳定。

　　相较于传统方案，卡帕塞替尼优势显著：靶向精准性提高治疗响应率，不良反应轻且可控，口服方式提升患者依从性，为MET异常患者提供了可靠的治疗选择，推动非小细胞肺癌精准治疗发展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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