一、独特的作用机制
直接抑制肿瘤细胞生长:阻断RAF-1、B-RAF等激酶活性,抑制RAF/MEK/ERK信号通路,阻止肿瘤细胞增殖。
间接抑制肿瘤血管生成:作用于VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFRβ等受体,阻断新生血管形成,切断肿瘤营养供应。
这种双重机制使其能同时针对肿瘤细胞本身和微环境,实现协同治疗效果。
二、明确的适用病症
晚期肾细胞癌:用于不能手术的患者,可延长无进展生存期。
肝细胞癌:适用于无法手术或远处转移的患者,是重要治疗选择。
分化型甲状腺癌:针对局部复发或转移的放射性碘难治性患者。
胃肠道间质瘤:在伊马替尼、舒尼替尼等治疗失败后,可作为备选方案(需严格评估)。
三、坚实的临床证据
肝细胞癌研究:SHARP试验显示,治疗组中位生存期10.7个月,显著优于对照组7.9个月;亚太地区ORIENTAL试验中,治疗组中位生存期6.5个月,对照组4.2个月,均证实其疗效。
肾细胞癌研究:多项试验表明,索拉非尼可延长患者无进展生存期,改善生活质量。
四、需关注的不良反应
常见反应:腹泻、皮疹、脱发、手足综合征,实验室检查可见脂肪酶和淀粉酶升高。
严重反应:高血压(需监测血压)、出血风险(合用华法林时需监测INR)、心肌缺血等,严重时需停药。
特殊人群:孕妇、哺乳期妇女禁用;男性用药期间需避孕。
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