在肝细胞癌的治疗领域,
在肝细胞癌中,血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)等靶点常常异常活跃。VEGFR的过度激活会促进肿瘤新生血管的形成,为肿瘤细胞提供充足的营养和氧气,加速肿瘤的生长和转移;而FGFR的异常则会进一步推动肿瘤细胞的增殖和存活。
乐伐替尼(仑伐替尼)能够特异性地抑制这些靶点的活性,一方面阻断肿瘤新生血管的形成,切断肿瘤的营养供应,抑制肿瘤的生长;另一方面直接干扰肿瘤细胞的增殖信号,遏制肿瘤的进展。这种双重作用机制使得乐伐替尼(仑伐替尼)能够有效对抗肝细胞癌。
乐伐替尼(仑伐替尼)主要适用于不可切除的肝细胞癌患者,尤其是那些不适合进行手术治疗、局部消融治疗或肝动脉化疗栓塞等局部治疗的晚期肝细胞癌患者。对于已经出现肿瘤转移,或者肿瘤体积较大、位置特殊无法通过手术切除的患者,乐伐替尼(仑伐替尼)可以作为一线治疗药物,帮助控制病情,延长患者的生存期。
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