劳拉替尼/博瑞纳(Lorlatinib)靶向ALK/ROS1开启肺癌精准治疗新篇章

　　肺癌作为全球高发肿瘤，靶向治疗不断突破传统边界。劳拉替尼（Lorlatinib）作为第三代ALK/ROS1双靶点抑制剂，以其创新的分子设计和临床实效，为耐药性及脑转移患者提供了全新解决方案。

　　劳拉替尼采用大环酰胺结构，对ALK靶点亲和力极强，可抑制多种耐药突变，包括二代抑制剂难以克服的复合突变。同时，其独特的脂溶性结构使其高效穿透血脑屏障，在脑脊液中维持高浓度，从而有效抑制颅内肿瘤生长。这一机制使其兼具“广谱覆盖”与“中枢渗透”双重优势，打破传统药物在脑转移治疗中的瓶颈。

　　劳拉替尼适应症聚焦：①ALK阳性晚期NSCLC，尤其经一线/二线治疗后进展的患者；②ROS1阳性NSCLC（需基因检测确认）。其适用人群包括：基线存在脑转移、高风险脑转移或曾因耐药导致治疗失败的患者。需强调，用药前必须通过NGS或FISH确认ALK/ROS1突变状态，确保精准用药。

　　用药方案：每日一次100mg口服，无需特殊饮食配合，但需固定时间服用。需警惕药物相互作用，避免与CYP3A强诱导剂或抑制剂同用。治疗期间需定期监测：①每月评估肿瘤应答（影像学）；②定期检测肝功能、血脂（如胆固醇、甘油三酯）；③关注神经系统症状（如头晕、认知障碍）。严重副作用需及时减量或停药，多数可通过支持治疗管理。

　　临床试验（CROWN研究）证实，劳拉替尼一线治疗使无脑转移患者3年脑转移发生率仅0.9%，颅内病灶缓解率83.3%，整体疾病进展风险降低73%。在耐药患者群体中，其客观缓解率（ORR）达47.6%，中位缓解持续时间11.2个月。其“长效控制”特性显著延长患者生存时间，部分病例实现肿瘤完全缓解。

　　劳拉替尼以“靶向精准”为核心，解决了肺癌治疗中两大难题——耐药性与脑转移。其创新机制不仅延长了患者生存时间，更将部分晚期肺癌转化为可控慢性病。未来，随着基因检测普及和联合治疗方案优化，劳拉替尼或为更多患者带来“治愈”可能，持续推动肺癌治疗向精准化、个性化发展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 劳拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laolatini/