2025-09-24
作者：
康必行-小茜
面对晚期非小细胞肺癌的复杂治疗挑战，达卓优以其独特的抗体药物偶联机制，为患者提供了新的治疗选择。通过靶向TROP2蛋白，达卓优将高活性细胞毒药物精准递送至肿瘤细胞，实现高效杀伤的同时减少全身毒性。其载荷具有膜穿透性，可作用于邻近肿瘤细胞，克服肿瘤异质性带来的耐药问题。这一“靶向+化疗”的融合模式，既保留了靶向治疗的精准性，又发挥了细胞毒药物的强效性，为难治性患者带来实质性获益。
达卓优适用于既往治疗失败的晚期患者。临床数据显示，中位OS达12.1个月，ORR为37%，疾病控制率超过80%。在脑转移患者中，颅内病灶也观察到缩小趋势，显示出一定的中枢活性。治疗以每三周一次静脉输注为主，剂量为6毫克/公斤，首次输注时间不少于90分钟，后续可缩短至30分钟。药物耐受性良好，多数不良反应可控。
需警惕ILD和血液学毒性。ILD发生率约2.5%，需在每次用药前评估肺功能和影像学。中性粒细胞减少和贫血常见，需定期监测血常规。若出现3级及以上毒性，应暂停用药并评估，必要时减量或永久停药。患者应避免接种活疫苗，治疗期间注意防晒，预防皮肤反应。
与传统化疗相比，达卓优疗效更优，生活质量更高。在临床实践中，一名65岁男性患者经多线治疗失败后使用达卓优，4个周期后病灶显著缩小，症状缓解，持续治疗9个月仍稳定。
该案例展现了达卓优在延长生存和改善生活质量方面的优势。
达卓优为晚期肺癌患者提供了高效、精准的治疗方案。其作用机制先进，临床获益明确，成为现代肺癌综合治疗中的重要一环。随着应用经验积累，其价值将持续显现。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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