塞尔帕替尼/睿妥(RETEVMO)是甲状腺癌RET突变患者对抗肿瘤进展的关键利器

2025-10-07 作者: 康必行-小静

  甲状腺癌中,约5%-10%的髓样癌(MTC)和部分乳头状癌(PTC)患者携带RET基因突变,这类突变会持续激活RET激酶,驱动肿瘤细胞增殖和侵袭。传统治疗以手术为主,但复发或转移患者对化疗不敏感,靶向治疗成为重要选择。塞尔帕替尼凭借其对RET突变的高选择性抑制,成为这类患者的“关键武器”。其作用机制与在肺癌中类似:通过抑制突变RET激酶,阻断异常信号传导,抑制肿瘤细胞生长和血管生成,同时减少对正常甲状腺组织的损伤。

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  该药物适用于携带RET突变阳性的晚期或转移性甲状腺癌患者,包括髓样癌和部分乳头状癌。临床数据显示,塞尔帕替尼治疗RET突变MTC的客观缓解率达73%,中位PFS超过24个月,较传统靶向药物(如凡德他尼)的19个月显著延长。用法上,推荐剂量为每日两次口服160毫克,需定期监测甲状腺功能和血钙水平(因RET信号影响甲状旁腺功能)。

  与免疫治疗相比,塞尔帕替尼的“精准打击”特性更适合RET突变这类明确驱动基因阳性的患者。一位65岁男性患者,确诊甲状腺髓样癌伴RET M918T突变,术后复发并出现肝转移,传统靶向药物治疗效果不佳。使用塞尔帕替尼后,肝转移灶在三个月内缩小60%,血清降钙素水平从2000pg/mL降至500pg/mL(提示肿瘤负荷显著降低),治疗期间仅出现轻度腹泻,经对症处理后缓解。塞尔帕替尼不仅控制了肿瘤进展,还为患者争取了二次手术的机会,显著改善了预后。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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