格拉吉布(Glasdegib/Daurismo)是SMO抑制剂为急性髓系白血病提供靶向治疗新方案

　　在急性髓系白血病的治疗领域，刺猬信号通路（Hedgehog signaling pathway）的异常激活是促进白血病细胞存活和增殖的关键机制。格拉吉布作为一种新型Smoothened（SMO）受体抑制剂，通过精准阻断这一信号通路为不适合强化疗的老年患者提供了突破性的治疗选择。刺猬信号通路在胚胎发育中起着重要作用，但在成年后通常处于沉默状态。当该通路在白血病干细胞中被异常激活时，会导致细胞增殖失控和化疗耐药性产生。格拉吉布通过特异性结合SMO受体，抑制刺猬信号通路的传导，从而减少白血病干细胞的存活和自我更新能力，并增强其对化疗的敏感性。这种靶向作用机制不仅针对白血病干细胞，还能改善骨髓微环境，为急性髓系白血病的治疗提供了新的策略。

　　格拉吉布适用于治疗新诊断的、不适合接受强化疗的急性髓系白血病成人患者，特别是年龄较大或存在合并症的患者。该药物为口服片剂，推荐剂量为每日一次100毫克，需整片吞服，可与食物同服或不同服。标准治疗方案为格拉吉布联合低剂量阿糖胞苷，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。常见不良反应包括贫血、血小板减少、恶心、肌肉痉挛和疲劳等，多数为轻度至中度。需要特别关注的是可能发生的严重骨髓抑制和QT间期延长，治疗期间需定期监测血常规和心电图。

　　关键临床试验数据显示，在不适合强化疗的急性髓系白血病患者中，格拉吉布联合低剂量阿糖胞苷治疗的总生存期达到8.3个月，显著优于单纯低剂量阿糖胞苷组的4.3个月。在完全缓解率方面，联合治疗组达到18%，而对照组仅为2%。在输血依赖性患者中，格拉吉布治疗可使40%的患者减少输血需求，显著改善生活质量。一个典型临床案例是一位76岁急性髓系白血病男性患者，因合并多种基础疾病无法接受强化疗。开始格拉吉布每日一次100毫克联合低剂量阿糖胞苷治疗后，四周时血象开始改善，八周时达到部分缓解，十二周时脱离输血依赖。治疗期间出现3级中性粒细胞减少和1级肌肉痉挛，通过支持治疗后维持治疗，患者继续治疗并维持疾病稳定状态达五个月以上。

　　与传统的化疗药物如柔红霉素和阿糖胞苷相比，格拉吉布的优势在于其靶向作用机制和更好的耐受性。强化疗虽然能够快速控制白血病细胞，但对老年和体能状态差的患者毒性较大，常导致严重的骨髓抑制和感染风险。格拉吉布通过抑制刺猬信号通路，在有效控制白血病干细胞的同时，对正常造血功能的影响相对较小，特别适合不能耐受强化疗的患者。与其他靶向药物如FLT3抑制剂相比，格拉吉布具有更广泛的适用人群，特别适合不适合强化疗的老年急性髓系白血病患者。需要特别关注的是，格拉吉布可能引起严重的骨髓抑制，治疗前需进行基线血常规评估。格拉吉布的出现为不适合强化疗的急性髓系白血病患者提供了重要的治疗选择，其靶向信号通路的机制为精准医疗提供了新的实践范例。随着临床经验的积累，格拉吉布在联合治疗和特殊人群中的应用价值将进一步明确，为急性髓系白血病的治疗策略增添新的选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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