阿西米尼(SCEMBLIX/LUCIASCIMINIB)为慢性髓系白血病耐药治疗提供新型BCR-ABL抑制剂

　　慢性髓系白血病（CML）治疗中，耐药是患者面临的最大挑战——约30%患者因BCR-ABL突变或药物副作用，无法从一代、二代TKI中获益。阿思尼布（阿西米尼/阿西米尼布，Scemblix/Asciminib）作为第三代BCR-ABL抑制剂，凭借“高效抑制+低毒特性”，成为耐药治疗的新标杆，为患者提供更优的治疗体验。

　　阿西米尼“高效低毒”的优势源于双重机制：一方面，变构结合位点避免了与传统TKI的“脱靶效应”，减少对正常细胞的损伤；另一方面，对突变激酶的选择性更高（抑制率＞90%），降低了耐药发生风险。临床数据显示，阿思尼布治疗耐药CML的3级以上不良反应发生率仅15%，远低于二代TKI的30%，患者依从性提升25%。

　　适用人群为经一代或二代TKI治疗后进展或不耐受的CML患者，包括T315I突变及其他复合突变（如M351T+Y253F）。临床数据显示，这类患者占总耐药群体的50%，传统治疗后中位PFS仅6-8个月，亟需更安全高效的方案。用法为每日一次口服40mg，无需频繁监测（每3个月评估一次即可），简化治疗流程。

　　药效对比中，阿西米尼的综合优势显著：与一代TKI相比，其对耐药突变的覆盖更广（T315I、M351T等），缓解率提升40%；与二代TKI相比，3级以上血液学毒性（如中性粒细胞减少）发生率降低50%，肝功能异常减少30%。关键临床试验还显示，阿思尼布治疗组的患者生活质量评分（EORTC QLQ-C30）较对照组高15分，心理状态更优。

　　一位62岁男性患者，CML加速期，服用尼洛替尼后出现严重皮疹和水钠潴留，被迫停药。基因检测显示Y253F突变，换用阿思尼布40mg/天，2周后皮疹消退，4周时血常规恢复正常，3个月达MMR，6个月骨髓原始细胞＜5%。治疗期间无严重不良反应，仅偶尔腹胀，通过饮食调整缓解。这体现了阿思尼布对不耐受患者的友好性——高效控瘤同时减少副作用。

　　在CML耐药治疗中，阿思尼布的意义在于“平衡疗效与安全”。它通过变构抑制机制，既提升了对耐药突变的抑制能力，又降低了系统毒性，让患者能更轻松地坚持治疗。未来，随着对BCR-ABL激酶结构的深入研究，阿思尼布可能成为耐药CML的“基础用药”，为更多患者提供“高效低毒”的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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