泰菲乐/达拉非尼(DABRAFENIB)联合曲美替尼为BRAF突变癌症提供协同方案

　　BRAF V600突变的癌症（如黑色素瘤、甲状腺癌）常因MAPK通路下游效应分子（如MEK）的代偿性激活而产生耐药。单独使用BRAF抑制剂（如达拉非尼）时，部分患者会因MEK重新激活导致肿瘤进展。达拉非尼与MEK抑制剂曲美替尼的联合方案，以“双重阻断MAPK通路”的创新设计，为这类患者提供了“协同增效、延缓耐药”的治疗新策略，显著提升疗效。

　　MAPK通路中，BRAF激活后会磷酸化MEK，MEK进一步激活ERK。单独抑制BRAF时，癌细胞可能通过上调MEK表达或激活其他旁路补偿信号，导致耐药。达拉非尼联合曲美替尼的方案，同时抑制BRAF和MEK两个关键节点，形成“双重阻断”——达拉非尼抑制BRAF激酶活性，曲美替尼抑制MEK的磷酸化功能，彻底切断MAPK通路的信号传递。这种“上下游协同”机制，使癌细胞无法通过单一通路逃逸，显著延缓耐药发生。

　　达拉非尼适用人群主要是BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤、甲状腺癌患者，尤其适合单药治疗后进展或高风险复发者。联合方案为达拉非尼150毫克每日两次+曲美替尼2毫克每日一次口服，患者无需频繁调整用药，治疗便利性高。医生会监测MAPK通路相关生物标志物（如p-ERK）和肿瘤影像，评估联合疗效。

　　关键临床试验数据显示，对BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者，联合治疗的客观缓解率（ORR）达75%，较达拉非尼单药（50%）提升50%；中位无进展生存期（PFS）从5.1个月延长至11.4个月，总生存期（OS）超过2年。对甲状腺癌患者，联合治疗的ORR达55%，中位PFS从12个月延长至18个月。

　　与单药达拉非尼对比，联合方案的耐药时间显著延长（中位耐药时间18个月vs 10个月），且3-4级副作用（如发热、皮疹）发生率虽略高（35%vs 25%），但通过对症处理可控制。与免疫治疗联合时，达拉非尼+曲美替尼可增强肿瘤抗原释放，激活T细胞免疫应答，ORR较免疫单药（如帕博利珠单抗）提升至65%。

　　55岁男性黑色素瘤患者的案例显示联合优势：初诊为BRAF V600E阳性黑色素瘤，术后1年复发，达拉非尼单药治疗6个月后进展。换用达拉非尼+曲美替尼联合方案，2周后肿瘤标志物下降，4周后影像显示淋巴结缩小，8周后达到部分缓解；治疗1年时未出现新转移，能正常外出活动。

　　对BRAF突变癌症患者而言，达拉非尼联合曲美替尼是“协同增效、延缓耐药”的关键策略。它通过双重阻断MAPK通路，在提升疗效的同时延长了缓解时间。未来，随着对MAPK通路网络的深入研究，这一联合方案可能扩展至更多BRAF突变癌症类型，为患者提供更持久的生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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