对于经历多种酪氨酸激酶抑制剂治疗后仍疾病进展的慢性髓性白血病患者,治疗选择极为有限。普纳替尼在这种情况下可作为挽救治疗选项,其广谱的激酶抑制活性使其能够克服多种耐药机制。除了T315I突变外,普纳替尼对F317L、Y253H等多种BCR-ABL突变也显示出良好抑制活性,这为多重耐药患者提供了新的治疗可能。
临床应用中,
一位55岁女性患者的治疗经历反映了这一策略。该患者先后对伊马替尼、博舒替尼耐药,且伴有多种复合突变。启用普纳替尼45毫克每日治疗后三个月获得主要细胞遗传学缓解,但出现血压升高和血脂异常。在病情稳定后将剂量减至15毫克每日维持,同时加强心血管危险因素管理。剂量调整后患者仍维持深度分子学反应,且心血管指标改善。这个案例说明,通过个体化的剂量调整和积极的风险因素管理,患者能够从普纳替尼治疗中获得长期获益。
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