莫妥珠单抗(LUNSUMIO/MOSUNETUZUMAB-AXGB)精准桥接T细胞与肿瘤B细胞

2025-10-24 作者: 康必行-小静

  免疫治疗的核心是“调动自身免疫细胞杀瘤”,但传统单抗如利妥昔单抗,只是“标记”肿瘤细胞,让T细胞自己找过去——如果T细胞“反应慢”或“找不到路”,疗效就会打折扣。莫妥珠单抗的独特,在于它“主动牵线”:同时绑定CD20(肿瘤)和CD3(T细胞),直接把T细胞送到肿瘤身边,省去了T细胞“寻找目标”的步骤,起效更快、更精准。

  莫妥珠单抗的作用机制解决了两个关键问题:一是“肿瘤逃避免疫”——很多肿瘤会“隐藏”自己,不让T细胞识别,莫妥珠单抗直接把T细胞带到肿瘤表面,让肿瘤无法遁形;二是“T细胞活性不足”——即使T细胞找到肿瘤,也可能“没力气”杀瘤,莫妥珠单抗的桥接能增强T细胞的细胞毒性,让杀瘤更高效。这种“精准+高效”的设计,比传统免疫治疗更直接。

  临床中,莫妥珠单抗不仅用于复发FL,还被探索治疗其他CD20阳性B细胞肿瘤,比如弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)复发患者。用法和FL一致,剂量爬坡后维持每21天一次60mg。对比CAR-T细胞治疗——CAR-T需要提取患者T细胞改造、回输,流程复杂,且易引发严重细胞因子风暴(发生率20%-30%);而莫妥珠单抗是“现货型”药物,直接输注,CRS发生率仅5%,且多为轻中度发热,更容易管理。实际案例里,60岁的李先生DLBCL复发,急需快速缓解,但CAR-T制备需要2周,他等不及。用莫妥珠单抗2周期后,肿瘤缩小70%,症状缓解,后续顺利接受了干细胞移植。他说:“莫妥珠单抗帮我‘过渡’了最危险的时期,比CAR-T更方便。”

  和CAR-T比,莫妥珠单抗的优势是“快捷低险”。CAR-T是“定制化武器”,效果好但流程长、风险高;莫妥珠单抗是“即用型武器”,起效快、副作用小,适合需要快速缓解或不能耐受CAR-T的患者。对淋巴瘤患者而言,它不是“替代CAR-T”,是“补充CAR-T”——让更多患者能及时获得免疫治疗的机会。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 莫妥珠单抗 https://www.kangbixing.com/

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