塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)是为小细胞肺癌后线治疗提供持久获益的靶向双抗

　　小细胞肺癌后线患者的痛苦，往往来自“治疗无效、反复进展”的循环——传统化疗的缓解时间短，往往几个周期后就失效，患者不得不频繁更换方案，身心俱疲。塔拉妥单抗的出现，为这部分患者带来了“持久获益”的可能，其精准的靶向机制与可控的毒性，让长期治疗成为现实。

　　塔拉妥单抗的持久获益源于其作用逻辑：通过连接DLL3阳性癌细胞与T细胞，它不仅能快速击杀癌细胞，还能持续激活T细胞的记忆功能。临床数据显示，部分患者的缓解持续时间超过12个月，这在传统化疗中几乎不可想象。此外，DLL3的高特异性让药物的“脱靶效应”极低，减少了不必要的毒性累积，患者能更长时间维持治疗剂量，从而获得更久的生存获益。

　　使用方法上，塔拉妥单抗采用每两周一次的静脉输注，剂量稳定在3.2mg/kg，无需频繁调整。对于后线患者来说，这种简化的方案降低了治疗负担。研究数据显示，塔拉妥单抗的中位无进展生存期（PFS）达4.8个月，较传统化疗的2.5个月显著延长；缓解患者的1年生存率达35%，远高于传统化疗的18%，说明其能为患者带来长期的生存优势。

　　一位65岁男性患者，确诊广泛期小细胞肺癌后，先后接受了依托泊苷+卡铂、伊立替康、拓扑替康三种化疗方案，每次缓解时间都不超过4个月。检测发现DLL3阳性后，他开始使用塔拉妥单抗。第一个周期后，肿瘤标志物下降50%，三个周期后，肺部病灶缩小40%；六个周期后，病灶保持稳定，至今已治疗14个月，未出现3级以上不良反应。他说：“现在我能每天去公园遛弯，和孙子玩，这在以前想都不敢想。”

　　对于小细胞肺癌后线患者，“持久获益”比“短期缓解”更重要。塔拉妥单抗的双抗机制不仅精准击杀癌细胞，还通过激活T细胞记忆实现长期控制，加上可控的毒性，让患者能持续接受治疗。它的出现，改变了后线治疗“短期有效、快速进展”的困境，成为为患者带来长期生存希望的重要靶向双抗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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