阿伐普替尼/阿伐替尼(LUCIAYVAKIT)为KIT D816V突变患者提供疾病修饰治疗选择

　　系统性肥大细胞增多症的治疗策略正从症状控制转向疾病修饰，阿伐普替尼作为首个获批的KIT D816V抑制剂，在这一转变中发挥着关键作用。该药物通过选择性抑制突变型KIT受体的自磷酸化，阻断下游STAT、MAPK和PI3K等多条信号通路的异常活化。与多靶点抑制剂不同，阿伐普替尼对KIT D816V突变体表现出高度特异性，这种精准抑制作用使其在保持疗效的同时减少了脱靶毒性。

　　阿伐普替尼适用于各种亚型的晚期系统性肥大细胞增多症成人患者，特别是那些存在KIT D816V突变的病例。标准剂量为每日一次200毫克口服，需整片吞服不可咀嚼。常见治疗相关不良事件包括周围性水肿、认知功能影响、贫血和血小板减少，其中3级以上不良事件发生率约为40%，主要包括贫血和血小板减少。研究数据显示，在晚期系统性肥大细胞增多症患者中，阿伐普替尼治疗的总缓解率达到75%，中位至缓解时间为2个月。在器官肿大改善方面，60%的患者出现脾脏体积缩小，45%的患者肝脏肿大得到改善。

　　与干扰素等传统治疗相比，阿伐普替尼在缓解深度和持续时间方面显示出明显优势。临床实践案例显示，一位48岁系统性肥大细胞增多症伴相关血液肿瘤女性患者，存在KIT D816V突变，在干扰素治疗失败后开始使用阿伐普替尼。治疗3个月后肥大细胞浸润明显减轻，骨髓中肥大细胞比例从30%降至8%，6个月后达到主要缓解。治疗期间出现1级认知障碍和2级水肿，经剂量调整后改善，患者持续治疗24个月病情保持稳定。

　　阿伐普替尼的成功研发标志着系统性肥大细胞增多症治疗进入靶向时代，其疾病修饰作用为患者提供了长期疾病控制的可能。随着临床应用经验的积累，该药物有望改善晚期系统性肥大细胞增多症患者的长期预后。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：阿伐普替尼/阿伐替尼(AYVAKIT)的价格是多少？治疗系统性肥大细胞增多症的效果怎样？

　　更多药品详情请访问 阿伐普替尼 https://www.kangbixing.com/drug/awptn/