急性髓系白血病是一种进展迅速、威胁生命的血液系统恶性肿瘤,当患者携带FLT3基因突变时,其病情往往更具侵袭性,复发风险高,治疗尤为棘手。吉瑞替尼正是针对这一特定人群的高选择性FLT3抑制剂,它通过精确抑制突变FLT3蛋白的活性,阻断白血病细胞的增殖信号,诱导癌细胞凋亡,从而控制病情发展。
相较于传统的化疗方案,吉瑞替尼的优势在于其靶向性强。关键临床试验数据证实,吉瑞替尼能够显著提高患者的完全缓解率并延长总生存期。一项重要研究显示,使用吉瑞替尼的患者中位总生存期明显长于接受化疗的患者。在实际应用中,有临床案例分享,一位复发难治的急性髓系白血病患者,伴有高热、严重乏力及出血倾向,在采用吉瑞替尼治疗后,骨髓中的白血病细胞被有效清除,血象逐渐恢复,症状得到改善,生活质量显著提升,为后续可能进行的干细胞移植创造了条件。
更多药品详情请访问
2025-11-11
2025-11-11
2025-11-11
2025-11-11
2025-11-11
2025-11-11
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15