乐伐替尼/乐卫玛(LENVATINIB)延长晚期肝癌患者生命之路

　　在不可切除肝细胞癌的系统治疗中，乐伐替尼为患者开辟了新的治疗路径。这种多靶点酪氨酸激酶抑制剂能同时抑制血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α等多个靶点，通过阻断肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞增殖双重机制发挥抗肿瘤作用。其强效的抗血管生成活性使其在富血供的肝细胞癌中表现突出。

　　乐伐替尼适用于治疗既往未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌。关键临床试验数据显示，乐伐替尼治疗晚期肝细胞癌的中位总生存期达13.6个月，中位无进展生存期为7.3个月，客观缓解率为百分之二十四。与传统标准治疗相比，乐伐替尼在无进展生存期、进展时间和客观缓解率方面均显示出优势。一位五十八岁乙肝相关性肝癌患者伴有门静脉癌栓，由于肿瘤体积过大无法手术，使用乐伐替尼4毫克每日一次治疗八周后，甲胎蛋白从1200ng/mL降至350ng/mL，影像学评估显示肿瘤缩小百分之三十，门静脉癌栓缩小，腹水减轻。

　　推荐起始剂量基于体重调整，对于体重低于60公斤的患者建议4毫克每日一次，体重60公斤及以上患者建议8毫克每日一次。常见不良反应包括高血压、蛋白尿、手足皮肤反应和食欲减退，多数可通过支持治疗和剂量调整管理。与同类多靶点药物相比，乐伐替尼在晚期肝细胞癌一线治疗中显示出非劣效的生存获益，且在乙肝病毒相关肝癌中疗效显著。临床案例显示，一位六十二岁伴有肝内多发转移的肝癌患者，使用乐伐替尼治疗十二周后，目标病灶总和缩小百分之四十一，Child-Pugh评分保持稳定，疼痛症状明显缓解。

　　乐伐替尼的出现丰富了晚期肝细胞癌的一线治疗选择，特别是为不适合局部治疗或手术的晚期患者提供了有效的系统治疗方案。其强效的抗肿瘤活性和可管理的安全性特征，使患者在延长生存时间的同时维持生活质量。随着临床经验的积累，医生能更精准地把握剂量调整时机和不良反应管理策略，帮助更多晚期肝癌患者从这一多靶点药物中获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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