在KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌的治疗中,阿达格拉西布的出现打破了长期以来KRAS靶点不可成药的困境。这种选择性KRAS G12C抑制剂通过不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白,将其锁定在非活性状态,阻断下游信号传导。其独特的作用机制使其能够精准靶向KRAS G12C这一常见驱动突变,为晚期患者提供了新的治疗选择。
推荐剂量为600毫克每日两次口服,需整片吞服。常见不良反应包括腹泻、恶心、疲劳和肝功能异常,多数为轻度至中度。与标准化疗相比,阿达格拉西布在KRAS G12C突变患者中显示出更高的客观缓解率和更长的无进展生存期。临床案例显示,一位六十四岁晚期非小细胞肺癌患者伴有肝转移,基因检测发现KRAS G12C突变,在接受阿达格拉西布治疗八周后,肺部原发灶缩小百分之五十,肝转移灶明显减少,肝功能指标改善,体能状况评分提高。
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