维可来/维奈托克(VENETOCLAX)的药品说明与副作用说明

　　在急性髓系白血病的治疗中，维奈托克的出现为老年或不适合强化疗的患者提供了新的治疗选择。这种首创的口服B细胞淋巴瘤2抑制剂通过选择性结合B细胞淋巴瘤2蛋白，置换促凋亡蛋白，在线粒体膜上形成孔道，释放细胞色素C，激活caspase级联反应，诱导肿瘤细胞凋亡。其独特的作用机制使其在急性髓系白血病治疗中显示出显著疗效。

　　维可来联合去甲基化药物适用于治疗七十五岁以上或因合并症不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病。关键临床试验数据显示，在接受维奈托克联合阿扎胞苷治疗的患者中，完全缓解率加完全缓解伴血液学不完全恢复的比率为百分之六十六点四，中位总生存期达到十四点七个月。在完全缓解患者中，中位缓解持续时间为十七点五个月。一位七十六岁急性髓系白血病患者因年龄和合并症不适合强化疗，使用维奈托克联合地西他滨治疗，二十九天后达到完全缓解，骨髓原始细胞比例从百分之四十二降至百分之二，输血依赖明显改善。

　　推荐剂量需按周逐步增加至目标剂量，需与去甲基化药物联合使用。常见不良反应包括恶心、腹泻、便秘和中性粒细胞减少伴发热，需要密切监测血常规。与传统低强度化疗相比，维奈托克联合方案显示出更高的完全缓解率和更长的总生存期，为不适合强化疗的患者提供了更有效的治疗选择。临床案例显示，一位七十三岁急性髓系白血病患者伴有心脏功能不全，使用维奈托克联合阿扎胞苷治疗，四周后达到完全缓解伴血液学不完全恢复，临床症状明显改善，生活质量显著提高。

　　维可来的临床应用改变了不适合强化疗的急性髓系白血病患者的治疗格局，其创新的作用机制和口服给药的便利性为这类患者提供了有效的治疗选择。随着临床经验的积累，维奈托克在急性髓系白血病治疗中的地位将进一步提升，帮助更多患者实现疾病缓解。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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