瑞维美尼(REVUFORJ/REVUMENIB)帮助急性白血病患者重获生存希望

　　在急性白血病的治疗领域，瑞维美尼为特定基因突变患者提供了新的靶向治疗选择。这种口服menin抑制剂通过阻断menin蛋白与混合谱系白血病蛋白的相互作用，抑制异常基因表达程序，诱导白血病细胞分化。其独特的作用机制使其在混合谱系白血病重排急性白血病中显示出显著疗效。

　　瑞维美尼适用于治疗混合谱系白血病重排急性白血病，特别是复发或难治性患者。关键临床试验数据显示，在接受瑞维美尼治疗的患者中，完全缓解率加完全缓解伴部分血液学恢复的比率达到百分之三十八，中位缓解持续时间为四点四个月。在缓解者中，百分之四十二的患者达到最小残留病灶阴性。一位四十六岁复发急性白血病患者既往接受过强化疗和造血干细胞移植，基因检测发现混合谱系白血病重排，使用瑞维美尼治疗五十六天后达到完全缓解，骨髓原始细胞比例从百分之五十五降至百分之二，输血依赖明显改善。

　　瑞维美尼推荐剂量需根据体表面积计算，每日口服两次。常见不良反应包括分化综合征、心电图QT间期延长和恶心，需要密切监测心电图和电解质。与传统化疗相比，瑞维美尼在混合谱系白血病重排患者中显示出良好的抗白血病活性，为这类预后不良的患者提供了新的治疗选择。临床案例显示，一位三十八岁难治性急性白血病患者对多种化疗方案耐药，检测到混合谱系白血病重排后使用瑞维美尼治疗，六周后达到完全缓解伴部分血液学恢复，为后续造血干细胞移植创造了条件。

　　瑞维美尼的临床应用为混合谱系白血病重排急性白血病患者提供了重要的靶向治疗选择，其创新的作用机制为这类患者带来了新的希望。随着临床经验的积累，瑞维美尼在急性白血病精准治疗中的地位将进一步提升。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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