白血病治疗中,耐药性的出现往往意味着病情的严峻挑战。普纳替尼作为一种重要的口服靶向治疗药物,专门设计用于应对这种困境,特别是在癌细胞产生特定突变导致其他药物失效时。它犹如一把精准的钥匙,能够打开那些因突变而锁闭的治疗大门,为慢性髓系白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者提供新的控制疾病的机会。
符合用药条件的患者通常是对其他酪氨酸激酶抑制剂不再响应或无法耐受的成人患者。治疗前进行基因突变检测至关重要,以明确是否存在T315I突变或其他耐药情况。研究数据表明,在极为难治的患者群体中,
患者需每日固定时间服药,通常建议随餐服用以增强药物吸收并可能减轻胃部不适。起始剂量由医生根据病情决定,后续可能会根据疗效和耐受情况进行调整。治疗期间,患者需要意识到可能出现的副作用。除了之前提到的血管事件风险,还常见皮疹、皮肤干燥、腹痛、便秘、头痛、疲劳等。肝脏功能需要定期通过验血监测,血压也需经常检查。与二代药物达沙替尼相比,普纳替尼在克服T315I突变方面具有绝对优势,但血栓风险更高;与化疗相比,其靶向性更强,对正常细胞的伤害相对较小,生活质量影响有差异。
在实际临床中,一位对伊马替尼和尼洛替尼均产生耐药且检出T315I突变的急变期患者,面临极差的预后。在启用普纳替尼治疗后,其外周血细胞计数逐渐改善,虚弱和感染倾向减轻,甚至可能从急变期逆转为慢性期,重新获得疾病控制的机会,显著延长了生存期。这体现了普纳替尼在危急情况下的挽救治疗价值。
总之,
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