赛妥珠单抗是一种抗体偶联药物(ADC),由人源化抗滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)单克隆抗体与伊立替康的活性代谢物SN-38通过可水解的连接子连接而成。Trop-2在三阴乳腺癌细胞表面高度表达。赛妥珠单抗就像一枚“智能导弹”,其抗体部分能特异性地识别并结合三阴乳腺癌细胞表面的Trop-2,随后整个药物-抗体复合物被癌细胞内吞。进入细胞后,连接子在溶酶体作用下水解,释放出SN-38。SN-38是一种拓扑异构酶I抑制剂,它能够抑制拓扑异构酶I的活性,阻止DNA的复制和转录,从而诱导癌细胞凋亡,达到治疗三阴乳腺癌的目的。
从功能药效方面来看,临床研究数据显示出积极的成果。在针对既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌成人患者的研究中,使用赛妥珠单抗治疗后,部分患者的肿瘤出现缩小,疾病进展得到延缓。许多患者的乳房肿块减小,乳房疼痛等症状减轻,生活质量得到提升。长期使用赛妥珠单抗有助于延长患者的生存期,为患者争取更多的生存时间。
与其他治疗三阴乳腺癌的药物相比,赛妥珠单抗具有独特优势。传统化疗药物缺乏对癌细胞的特异性,在杀伤癌细胞的同时,对正常细胞也有较大损伤,容易引发严重的不良反应。一些新型靶向药物虽然针对性较强,但对于三阴乳腺癌这种缺乏明确治疗靶点的癌症类型效果有限。赛妥珠单抗通过抗体偶联技术,将靶向性与细胞毒性相结合,对三阴乳腺癌细胞的杀伤更具特异性,不良反应相对较轻,为三阴乳腺癌患者提供了一种新的、更有效的治疗选择。
以实际案例来说,48岁的王女士患有不可切除的局部晚期三阴乳腺癌,经过多种系统治疗后病情仍进展,乳房肿块增大,疼痛难忍,严重影响生活。在开始使用赛妥珠单抗治疗后,随着疗程推进,王女士的乳房肿块逐渐减小,疼痛症状减轻,身体状况有所改善。几个疗程后,复查显示肿瘤缩小,王女士的生活质量得到了极大提高,能够像正常人一样生活和活动,对未来充满了信心。
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