其作用机制在于选择性抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2的活性,阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖与存活。当皮肤或内脏转移灶体积缩小,对神经末梢的刺激或对邻近器官的压迫减轻,患者常见的病灶区域刺痛、灼痛及运动受限便会明显缓解。该药物适用于经检测确认存在BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤,常与达拉非尼联用增强疗效,这类患者往往在原发灶或转移灶部位出现进行性增大的结节,伴发持续性疼痛、破溃渗液甚至功能障碍。推荐剂量为每日两次、每次2毫克口服,需整片吞服且与达拉非尼间隔12小时服用,常见不良反应包括发热、皮疹及心肌损伤,多数可通过剂量调整或对症处理得到控制。
与传统化疗相比,
另一例为62岁男性足底黑色素瘤术后腹股沟转移患者,病灶破溃伴剧烈疼痛,日常行走困难。采用联合治疗方案4周后,溃疡面积缩小60%,疼痛评分由9分降至2分,可独立行走500米。治疗16周时获得部分缓解,病灶完全上皮化,疼痛消失。这些实际案例印证了曲美替尼在控制BRAF突变黑色素瘤进展、缓解癌性疼痛方面的显著效果,使患者在抗击疾病的过程中保持更好的身体功能与心理状态。
综观而言,
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