佐妥昔单抗(cldn18.2/claudin18.2)作为多效性药物可广泛抑制靶点

　　某些类型的癌症，如晚期肾细胞癌、肝细胞癌、甲状腺髓样癌，其生长和转移依赖于多种信号通路的协同作用。佐妥昔单抗是一种口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其作用范围广泛，能同时强效抑制多种与肿瘤血管生成、增殖和转移相关的激酶活性。其关键靶点包括与血管生成密切相关的受体，以及与原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体。这种多靶点抑制作用能够更全面地阻断肿瘤的血液供应和生长信号。

　　佐妥昔单抗适用于多种晚期恶性肿瘤的治疗。在治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者时，与标准药物相比，卡博替尼显著改善了无进展生存期和客观缓解率。在肝细胞癌的二线治疗中也显示出生存获益。对于甲状腺髓样癌，它可用于治疗症状性或进展性转移性疾病。患者通常每日空腹服用一次。常见副作用包括腹泻、手足皮肤反应、高血压、疲劳等，需要积极管理。与作用靶点相对单一的靶向药相比，卡博替尼的多靶点特性使其在抑制肿瘤生长和血管生成方面可能更具优势，尤其适用于对单一通路抑制耐药或需要多通路阻断的肿瘤类型。

　　临床案例表明，一位晚期肾细胞癌患者在使用选择性血管内皮生长因子受体抑制剂后出现疾病进展，换用卡博替尼后，不仅原发肾肿瘤缩小，其存在的肺转移灶也得到有效控制，骨转移引起的疼痛减轻，无进展生存期获得了显著延长。卡博替尼凭借其强大的多靶点抑制能力，为多种晚期实体瘤患者，尤其是经治进展的患者，提供了有效的后线治疗选择，展现了其在复杂肿瘤信号网络干预中的价值。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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