塔拉妥单抗(Tarlatamab/AMG757)是激活机体免疫对抗小细胞肺癌的新型利器

　　塔拉妥单抗的出现为晚期小细胞肺癌的治疗策略带来了革命性补充，它通过重新调动患者自身的免疫力量来对抗肿瘤，为那些后线治疗选择匮乏的患者提供了强有力的武器。小细胞肺癌后线治疗的有效率历来不高，患者生存期短，亟需创新疗法。塔拉妥单抗作为一种双特异性抗体，其核心功能是重新定向T细胞。在肿瘤微环境中，T细胞虽然存在，但可能因无法有效识别肿瘤细胞而处于“休眠”状态。塔拉妥单抗通过同时结合T细胞上的CD3和肿瘤细胞上的三角洲样配体3，巧妙地解决了这个问题，它就像一把“智能钥匙”，一方面激活了T细胞的杀伤潜能，另一方面则将其特异性导向癌细胞，从而实现精准打击。

　　该药物目前主要用于治疗既往接受过含铂化疗并进展的广泛期小细胞肺癌患者。给药方案经过精心设计，起始阶段采用逐步递增的剂量，旨在让患者的免疫系统有一个适应过程，以减少细胞因子释放综合征等急性反应的发生率和严重程度，随后过渡到固定的维持剂量。研究数据表明，在重度预处理的患者群体中，塔拉妥单抗单药治疗取得了可观且持久的肿瘤缓解，中位总生存期与现有标准治疗相比显示出优势。这意味着它不仅能让肿瘤缩小，更能为患者带来生存时间的延长。相较于传统化疗的“无差别”攻击，塔拉妥单抗的免疫导向治疗更具针对性，其疗效的持久性也展现了免疫记忆的特点。

　　有临床案例反映了其实际效果。一位晚期小细胞肺癌患者，在多种化疗方案治疗后均告失败，肿瘤负荷增大，一般状况恶化。在开始塔拉妥单抗治疗后，尽管首次输注后出现了发热、寒战等细胞因子释放综合征症状，但经对症处理后很快缓解。继续治疗两个周期后，患者自觉体力改善，肿瘤相关症状减轻，复查显示目标病灶缩小超过百分之五十，疗效评价为部分缓解。除了细胞因子释放综合征，其他需要关注的副作用包括神经系统事件如意识模糊、共济失调等，以及常见的感染和贫血。塔拉妥单抗的成功应用，验证了利用双特异性T细胞衔接器靶向三角洲样配体3这一策略在小细胞肺癌中的可行性，为免疫治疗家族增添了重要一员。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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