胆管癌是一种侵袭性强、预后差的恶性肿瘤,其中一部分病例由特定的基因突变驱动,成纤维细胞生长因子受体2基因融合就是其中之一。英菲格拉替尼是一种口服的、高选择性的成纤维细胞生长因子受体1-3抑制剂。在存在成纤维细胞生长因子受体2融合或重排的胆管癌细胞中,成纤维细胞生长因子受体信号通路会异常持续激活,促进肿瘤生长。英菲格拉替尼能够与成纤维细胞生长因子受体2的激酶结构域结合,抑制其磷酸化,从而阻断下游的MAPK和PI3K等信号通路,抑制肿瘤细胞增殖并诱导其死亡。
综上所述,
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