安伯瑞/布格替尼(Brigatinib)为晚期非小细胞肺癌患者提供口服控制方案

　　在晚期非小细胞肺癌的精准治疗实践中，部分患者的癌细胞因特定基因突变，使生长信号在全身多部位同步驱动肿瘤扩展。如果继续沿用按病灶部位选择方案的传统做法，往往要在不同癌种与转移灶之间反复试药，不仅延误控制时机，还可能因频繁更换方案而增加副作用风险。

　　安伯瑞的设计，是让确诊特定基因突变肺癌后可直接进入口服维持阶段。它是一种口服的精准靶向药物，作用于该突变引发的异常蛋白，阻断促使细胞持续分裂的信号传导，使不同器官的病灶同步失去扩张动力。与早期多靶点药物相比，它的针对性更集中，对多种形式的该突变都有覆盖，且对已产生耐药的情况仍可能起效，可在门诊长期口服控制病情。

　　适用对象为经检测确认携带该突变且既往治疗进展的成人患者，尤其适合脑、骨、肝等多部位受累不宜反复化疗者。它的使用让治疗决策更直接，不必等症状明显才出手，也不必按部位拼凑方案。

　　它的变化，有时先在患者的身心余裕里出现。有人因血细胞减少长期困在家，用药数周后输血频次下降，可短时间到户外晒太阳；也有人因骨痛辗转难眠，改善后夜醒减少，白天可参与轻松的家务或兴趣活动。影像复查可见异常细胞比例回落，造血功能逐步恢复。

　　一位五十五岁男性，复发非小细胞肺癌且带有该突变，化疗后骨髓异常细胞达四成。口服安伯瑞第三周，白细胞回升，输血间隔延长至三周；第八周骨髓异常细胞降至一成五，可步行至附近超市采购。另一位五十七岁女性，难治且带有该突变，腰背剧痛伴低热，用药五周后疼痛减轻，低热消失，可参加每周一次的线上读书会。

　　需关注肝酶升高、血小板减少及分化综合征风险，起始低剂量并逐步调整。合并严重肝病或感染未控者评估后使用。

　　安伯瑞的价值，是在基因突变肺癌管理中让确诊即进入维持阶段，省去按部位试错的环节，从“反复试药”转为“基因锁定稳控”，为患者赢得跨部位的同步安定与更稳的生活节奏。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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