该突变见于部分非小细胞肺癌患者,与对常规方案耐药、预后较差相关。索托拉西布适用于经检测确认携带该突变且既往治疗进展的成人患者。它的引入让治疗决策更直接——根据基因检测结果即可考虑进入靶向维持或挽救阶段,不必在不同癌种或部位之间反复试药,这既提高效率,也减少不必要的副作用。
一位五十八岁男性,确诊晚期非小细胞肺癌且检测到该突变,曾用含铂化疗与免疫治疗后病情进展。口服索托拉西布第四周,晨起头痛与颈肩酸胀减轻,步态趋于平稳;第十周脑部影像显示部分结节缩小,肺内主灶稳定,可短时间步行买菜并参与家庭聚餐。另一位六十二岁女性,突变阳性伴骨转移,既往治疗结束后腰背剧痛伴活动受限,用药六周后夜痛明显减轻,可连续睡眠七小时,骨扫描提示病灶未继续增大,能恢复每日短时间散步。
研究显示,在携带该突变的晚期非小细胞肺癌患者中,索托拉西布可显著提高一定比例的客观缓解率,延长无进展生存时间,且口服给药方式有助于提高长期管理的便利性。用药期间需监测腹泻、皮疹、肝酶升高及电解质异常等不良反应,治疗初期建议在医院观察,以便及时处理。合并严重心肝肾功能障碍或胃肠疾病者需评估后使用。长期安全性仍在观察,尤其需关注老年患者的耐受情况与合并症管理。
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