埃万妥单抗(Amivantamab/Rybrevant)一针三效是晚期头颈癌患者的“新救星”

　　英国癌症研究所（ICR）的科学家在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的1b/2期Orig-AMI 4临床试验的结果显示：前沿药埃万妥单抗在晚期头颈癌患者中，展现出积极的疗效。76%的患者从治疗中获得获益——肿瘤缩小或停止生长。Orig-AMI 4试验正在评估Amivantamab单药或与其他药物联合，治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的效果。这类癌症治疗困难，且常在标准疗法后复发。该试验在全球11个国家、55个中心开展，其中包括由英国癌症研究所（ICR）和皇家马斯登NHS基金会医院的Kevin Harrington教授领导的研究团队。

　　在试验中，一部分已经接受过免疫治疗和化疗的患者，改为单独使用Amivantamab。

　　研究结果显示：

　　76%的患者从治疗中获得临床获益——肿瘤缩小或停止生长。平均在六周内就能看到治疗反应，而且总体耐受良好，大多数副作用为轻度到中度。平均无进展生存期（PFS）为6.8个月，意味着一半患者在6.8个月内病情没有恶化。截至2025年7月，86名患者中有53人（约62%）仍在接受Amivantamab治疗。

　　Amivantamab是一款什么药？

　　埃万妥单抗（商品名Rybrevant）由美国强生（Johnson&Johnson）公司开发。它是一种双特异性单克隆抗体，是一类能以三种方式同时攻击癌细胞的新一代靶向药物。首先，它能阻断一种叫EGFR（表皮生长因子受体）的蛋白，该蛋白能帮助肿瘤生长；其次，它还能阻断另一条名为MET的信号通路，癌细胞常依靠这条途径逃避治疗；第三，它还能激活患者自身的免疫系统攻击癌细胞。

　　此外，Amivantamab采用皮下注射给药，与传统需输液数小时的治疗不同，只需一次注射即可完成给药，更加方便快捷。Amivantamab已被FDA批准，用于治疗带有EGFR外显子20插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，可用于铂类化疗后进展者，也可联合化疗作为一线治疗。截至目前，Amivantamab不仅在肺癌和头颈癌中显示出潜力，还在结直肠癌中展现出希望。研究人员希望这种创新型“注射疗法”能成为那些缺乏治疗选择患者的新希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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