比美替尼/贝美替尼(Mektovi/Binimetinib)BRAF突变黑色素瘤治疗用药指南

　　一、正确用法与剂量

　　推荐剂量是每次45mg，每日两次口服，间隔约12小时，需与恩考芬尼联合。剂量调整方面，中度或重度肝功能不全患者，剂量降至每次30mg，每日两次；出现不可耐受副作用时，依次减量至每次30mg、每次15mg；特定不良反应可能需暂时停药。服药可与食物同服或单独吃，整片吞服，不能压碎或咀嚼，漏服一剂，下次按时服常规剂量，别加倍。治疗前要做BRAF V600突变检测，只有突变阳性患者受益，野生型患者用MEK抑制剂不仅无效还可能有毒副作用。治疗期间要定期影像学评估（每6-8周一次），监测左心室射血分数、眼部和皮肤变化。

　　二、禁忌与慎用情况

　　对比美替尼任何成分过敏者绝对禁用，可能引发从皮疹到过敏性休克的严重反应。特殊人群用药要谨慎，孕妇用药可能伤胎儿，育龄女性治疗期间及停药后1周内要有效避孕；哺乳期妇女要停止母乳喂养；儿童患者安全性和有效性未确立。肝功能不全患者要调整剂量，轻度肝损伤无需调整，中重度减至每次30mg，每日两次；肾功能不全患者使用数据有限，要谨慎。与恩考芬尼联合要用，还得考虑恩考芬尼的禁忌症，如发热综合征、出血等不良反应。药物相互作用方面，比美替尼主要经UGT1A1酶代谢，与强效UGT1A1抑制剂（如阿扎那韦）合用可能增加血药浓度，与强效CYP3A4诱导剂（如利福平）合用可能降低疗效。

　　三、副作用管理与注意事项

　　比美替尼联合治疗不良反应多，及时管理很关键。心血管毒性上，左心室功能不全是MEK抑制剂特征性不良反应，治疗前后要定期监测左心室射血分数，有心功能不全或LVEF显著降低，要暂停用药或调整剂量。眼科不良反应中，视网膜色素上皮脱离（RPED）会出现视力模糊、黑影等症状，治疗期间要定期眼科检查，有视觉变化马上就医。皮肤毒性方面，皮疹、痤疮样皮炎常见，多为轻中度，保持皮肤清洁湿润，避免刺激护肤品，严重时可短期局部用糖皮质激素。其他常见不良反应有腹泻、疲劳、外周性水肿等，可通过对症支持治疗控制，如腹泻用止泻药、多喝水，疲劳合理休息和营养，水肿抬高肢体、限钠、必要时用利尿剂。少见但严重的副作用有出血、静脉血栓栓塞和间质性肺病，要定期监测血常规、凝血功能，出现不明原因咳嗽、呼吸困难等症状，立即就医。患者教育很重要，治疗前医护人员要告知可能的副作用及应对措施，设副作用跟踪表，提高患者自我管理能力。

　　四、疗效评估

　　治疗开始后要定期评估疗效，首次评估在治疗开始后6-8周，之后每2-3个月一次。影像学评估是金标准，CT、MRI或PET-CT可测肿瘤大小变化，根据实体瘤疗效评价标准（RECIST1.1），疗效分完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）和疾病进展（PD）。比美替尼联合恩考芬尼治疗的理想效果是肿瘤缩小（PR）或至少保持稳定（SD），联合方案客观缓解率（ORR）达63%，中位无进展生存期（PFS）为14.9个月，比单药治疗好。乳酸脱氢酶（LDH）等肿瘤标志物动态变化可作参考，但单次升高不一定代表治疗失败，要结合影像学判断。症状改善也是疗效指标，疼痛减轻、体力改善等可能是药物起效信号。不过，影像学评估可能有“假性进展”，对无症状的影像学进展，多学科团队评估很重要，避免过早判定治疗失败。比美替尼联合恩考替尼耐药中位时间约12-15个月，耐药后要重新基因检测，明确耐药机制，指导后续治疗。

　　五、与其他药物比较选择

　　比美替尼+恩考芬尼与其他BRAF/MEK抑制剂组合（如达拉非尼+曲美替尼、维莫非尼+考比替尼）比，安全性和耐受性有优势，发热综合征和皮肤毒性发生率相对低，在肝功能不全患者中剂量调整数据更充分。与免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗）比，靶向治疗起效快，适合肿瘤负荷大、症状明显的患者，但免疫治疗疗效可能更持久，要根据患者病情和偏好个体化选药。药物选择要考虑肿瘤负荷和转移部位、基因突变类型、患者基础疾病和预期副作用耐受性、经济因素和医保报销比例。比美替尼在多国获批，但医保覆盖不同，可能影响治疗可及性。联合治疗策略是未来方向，BRAF/MEK抑制剂与免疫治疗序贯或联合可能延长患者生存，但可能增加毒副作用，要在经验丰富的肿瘤科医生指导下谨慎选。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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