近期,国际权威医学期刊发布的一项研究引发广泛关注,一款名为
研究纳入了200余名携带特定基因突变的实体瘤患者,这些患者所患癌症类型多样,既包括常见的肺部、乳腺等部位肿瘤,也涵盖以往治疗手段有限的胰腺、胆管等部位恶性肿瘤。此前,这些患者大多已接受过至少两线治疗,且在入组前最后一线治疗中,仅有极少数人获得病情缓解,治疗选择十分受限。
作为一款针对特定基因突变的靶向药物,厄达替尼的作用机制与肿瘤细胞中的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)突变密切相关。FGFR突变并非某一种癌症的“专属”,而是在胆管癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌等多种实体瘤中均有出现,这一特点让厄达替尼具备了跨癌种应用的可能。在此次研究中,患者接受厄达替尼治疗后,整体客观缓解率达到了30%,疾病控制率更攀升至74%,意味着超七成患者的病情得到有效控制或改善。尤其值得关注的是胰腺癌与胆管癌这两类预后通常较差的癌症,其客观缓解率均超过50%,疾病控制率更是逼近或超过90%,为这类难治性肿瘤的治疗打开了新局面。
从具体数据看,所有入组患者中,有6人实现完全缓解,58人达到部分缓解,另有96人病情保持稳定。中位无进展生存期与总生存期也分别达到4.2个月和10.7个月,且在16种不同癌种中均观察到了类似的疗效趋势,印证了
安全性方面,研究记录了一定比例的3级及以上治疗相关不良事件,主要包括口腔炎症、手足皮肤反应及体内磷代谢异常等。部分患者出现视网膜相关轻微改变,仅个别案例出现较明显的视网膜水肿。因不良反应终止治疗的患者占比相对有限。不过,研究也提示,约七成携带FGFR突变的患者对厄达替尼未产生明显反应,这反映出不同FGFR突变类型对药物敏感性的差异,以及其作用机制仍需更深入探索。
更多药品详情请访问
2025-12-12
2025-12-12
2025-12-12
2025-12-12
2025-12-12
2025-12-12
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15