在血液肿瘤治疗领域,当患者对现有疗法产生耐药时,往往面临无药可用的困境,吡托布鲁替尼的出现,为这类患者,特别是某些类型的B细胞淋巴瘤患者,提供了新的希望。它是一种高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,其治疗原理与传统抑制剂有所不同。它通过与BTK蛋白的非共价结合,阻断B细胞受体信号通路,从而抑制癌细胞的生长与存活。这种独特的结合方式,使得它即便在先前的BTK抑制剂因耐药突变而失效后,仍能有效地发挥作用。
与其他药品相比,
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2025-12-23
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