替索单抗/维替索妥尤单抗(Tivdak/tisotumab)直连肿瘤靶点递送毒素

　　替索单抗在多区域获批用于化疗后仍进展的复发性或转移性宫颈癌治疗，作为抗体偶联药物进入临床，为表达特定表面抗原的宫颈上皮癌细胞提供了将毒性载荷直送靶点的方式。它的构造由识别肿瘤抗原的单克隆抗体与细胞毒性小分子药物共价连接而成，当抗体与肿瘤细胞表面抗原结合后，复合物被细胞内吞，毒素在胞内释放破坏微管结构，阻断细胞分裂并诱发凋亡，这种直连靶点的递送如同为毒素装配制导系统，减少误伤正常组织。

　　替索单抗适用于经免疫组化确认表达对应抗原且经历含铂化疗后恶化的宫颈癌，此类患者后续可选方案有限，常规化疗效果递减，替索单抗的抗原依赖机制使治疗聚焦在病灶细胞。使用方法为每三周静脉输注一次，剂量按体表面积计算，需持续至疾病进展或出现不可耐受毒性，疗程中严密观察血液学与输注反应。功能药效在关键临床试验中呈现，针对复发性或转移性宫颈癌患者，客观缓解率为百分之二十四，中位无进展生存期为四点二个月，总生存期较单用化疗延长近两月，与再程化疗比较，其应答持续时间更长，不良反应以结膜炎、周围神经病变与消化道反应为主，多数为轻中度且可逆。

　　宫颈癌在复发转移阶段常因抗原表达异质与既往治疗压力使药物选择收窄，替索单抗的制导式递送能在保留毒素威力的同时限定作用范围，从而降低全身毒性。临床案例显示，对于多线化疗后体能尚存的患者，替索单抗可在不加重显著骨髓抑制的情况下获得肿瘤退缩。

　　与裸抗体药物相比，替索单抗兼具靶向定位与强效杀伤，避免了仅靠信号阻断起效缓慢的问题；与常规化疗相比，其靶点依赖性显著减少了毛囊与黏膜的广泛性损伤。它的静脉输注虽需按计划进行，但给药间隔与剂量可依据耐受灵活掌握，使治疗与生活安排更易协调。

　　替索单抗以直连肿瘤靶点递送毒素为机理，通过精准裂殖清剿重塑复发宫颈癌的攻坚方式，它在多线失利的后线管理中犹如布设定向爆破，把弥散的病灶化为可按靶肃清的对象，也为抗原阳性患者延续了可量化与可监控的进攻路径。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：替索单抗(Tivdak/tisotumab)靶向组织因子直击复发宫颈癌

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