帕比司他(Farydak/Panobinostat)在复发骨髓瘤治疗中的转录重编程突破

　　在骨髓瘤的精准治疗时代，当蛋白酶体抑制剂与免疫调节剂这两大支柱疗法出现耐药，疾病进展的根源往往深入到了表观遗传调控的层面。帕比司他（Panobinostat）的临床引入，标志着对这一深层机制的干预成为现实。作为口服的广谱组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它通过重塑肿瘤细胞的基因转录程序，协同放大其他药物的作用，为多线治疗失败的骨髓瘤患者重新划定了治疗边界。

　　其作用核心在于逆转肿瘤细胞的表观遗传异常。组蛋白去乙酰化酶是维持染色质紧密结构、沉默基因表达的关键酶。骨髓瘤细胞常利用其过度活性来抑制凋亡、分化等相关基因。帕比司他通过抑制组蛋白去乙酰化酶I/II/IV类的活性，导致组蛋白高度乙酰化，染色质结构变得松散，从而“解锁”并激活被异常沉默的基因（如促凋亡蛋白Bim、细胞周期抑制蛋白p21）。同时，它还能诱导错误折叠蛋白和热休克蛋白的聚集，加剧骨髓瘤细胞本已脆弱的蛋白质稳态负荷，与蛋白酶体抑制剂产生独特的协同效应，形成对肿瘤细胞的双重打击。

　　验证其临床价值的基石，源于一项关键性三期PANORAMA-1研究。该研究纳入七百六十八例对硼替佐米和免疫调节剂均耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者，比较了硼替佐米+地塞米松联合帕比司他或安慰剂的疗效。结果显示，联合帕比司他组的中位无进展生存期为十点九个月，显著优于对照组的五点八个月。更深入的分析揭示，在特定高危亚组（如细胞遗传学高危、既往接受过超过二线治疗）的患者中，帕比司他带来的无进展生存获益更为显著。在总生存期这一硬终点上，尽管全组未达到统计学差异，但在预设的既往接受过超过二线治疗的亚组中，观察到总生存期延长的趋势（三十三点六个月对比三十点四个月）。安全性方面，帕比司他组的主要不良反应为血液学毒性（如血小板减少、中性粒细胞减少）和消化道反应（如腹泻），这些多为可控，但需要积极的监测和支持治疗。

　　帕比司他的药物动力学特性支持其临床应用。口服后吸收迅速，在体内经广泛代谢，主要通过粪便排泄。其半衰期支持间歇给药方案（每周三次，连用两周，休息一周），这种设计旨在平衡疗效与累积毒性。至关重要的是，其独特的表观遗传调控机制与蛋白酶体抑制剂的作用形成互补，为克服耐药提供了理论依据。

　　基于上述证据，帕比司他的临床定位明确为与硼替佐米和地塞米松联合，用于既往接受过至少二线治疗（包括硼替佐米和一种免疫调节剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。其应用决策需严格评估患者的体能状态、血细胞计数基线及胃肠道耐受性。治疗期间需每周监测血常规，预防性使用止泻药物，并警惕感染风险。帕比司他代表了一种“加法的智慧”，即在传统骨干方案上叠加一个能改变肿瘤细胞内在“软件”的药物，从而突破疗效瓶颈。

　　目前，探索帕比司他与其他新型药物（如CD38单抗、核输出抑制剂）联合策略的研究仍在进行。它不仅验证了表观遗传治疗在多发性骨髓瘤中的可行性，其“使耐药细胞再敏感化”的治疗逻辑，也为其他血液肿瘤乃至实体瘤的联合策略提供了宝贵的范式参考，推动了肿瘤治疗从“直接杀伤”向“功能重塑”的深层探索。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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