安卫力/莫博赛替尼(Mobocertinib/Exkivity)填补晚期肺癌靶向治疗空白

　　在非小细胞肺癌的精准治疗版图中，EGFR常见敏感突变（19del/L858R）已有成熟靶向药物，但EGFR 20号外显子插入突变（EGFR ex20ins）长期以来对传统EGFR-TKI和化疗反应不佳，患者预后较差。莫博替尼作为一种新型、强效的口服EGFR-TKI，专门设计用于靶向这一难治突变，为携带EGFR ex20ins的晚期NSCLC患者带来了首个靶向治疗选择，实现了该领域“从0到1”的关键突破。

　　一、作用机制：专为克服EGFR ex20ins构型挑战而生

　　EGFR 20号外显子插入突变具有其独特的结构特征，它通常不会像经典突变那样显著增加EGFR对ATP的亲和力，反而会改变ATP结合口袋附近的环状结构，形成空间位阻，导致传统的一、二、三代EGFR-TKI难以有效结合并抑制其活性。

　　莫博替尼的分子结构经过针对性优化，其作用机制核心在于：

　　1.特异性高亲和力：能够更紧密地结合EGFR ex20ins突变蛋白的ATP结合口袋，克服空间位阻，实现有效抑制。

　　2.不可逆共价结合：与EGFR蛋白的C797残基形成不可逆的共价键结合，从而产生强效、持久的抑制作用。

　　3.选择性优势：其对EGFR ex20ins突变体的抑制活性显著强于对野生型EGFR的抑制，这有助于在保证疗效的同时，降低因抑制野生型EGFR而引起的典型副作用（如严重皮疹、腹泻）的发生率和严重程度。

　　二、获批适应症与关键临床证据

　　莫博赛替尼已在全球部分国家获批，用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

　　其获批主要基于一项关键性全球多中心I/II期临床试验的结果：

　　•研究人群：既往接受过含铂化疗的EGFR ex20ins突变晚期NSCLC患者。

　　•核心疗效数据：

　　◦客观缓解率：独立评审委员会评估的ORR达到可观的百分比，证实了其明确的抗肿瘤活性。

　　◦缓解持续时间：中位DoR达到数月，为这部分预后极差的患者提供了具有临床意义的疾病控制时间。

　　◦疾病控制：疾病控制率高，多数患者肿瘤缩小或保持稳定。

　　•研究意义：该研究结果首次证实了口服靶向药在此类患者中的确切疗效，改变了临床实践。

　　三、用法用量与主要不良反应管理

　　•推荐剂量：每日一次，每次160毫克，口服。应整粒吞服，可与食物同服或空腹服用。

　　•剂量调整：根据不良反应的严重程度，可依次下调至120毫克/日、80毫克/日，或暂时停药、永久停药。

　　•主要不良反应及管理：

　　1.胃肠道反应：腹泻是最常见的不良反应，可能很严重。必须主动预防和管理：首次给药即应处方洛哌丁胺等止泻药，并指导患者在出现稀便时立即使用。恶心、呕吐、食欲下降也较常见，需对症处理。

　　2.皮肤反应：皮疹、甲沟炎的发生率和严重程度显著低于针对常见EGFR突变的第一代TKI，通常为轻度至中度，可局部用药控制。

　　3.心脏毒性：需关注QT间期延长的风险。用药前及期间应监测心电图和电解质（钾、镁、钙），尤其对于有心脏基础疾病或服用其他可延长QTc药物的患者。

　　4.其他：可能出现口腔炎、疲劳、肌肉疼痛、贫血等。

　　四、临床价值与展望

　　莫博赛替尼的问世，结束了EGFR ex20ins突变晚期NSCLC患者长期缺乏有效靶向治疗的局面，是肺癌精准治疗向更罕见、更棘手突变领域拓展的重要里程碑。尽管其疗效与常见突变的三代TKI相比仍有差距，但它为该患者群体提供了明确的治疗选择和新的希望。

　　莫博替尼是EGFR 20号外显子插入突变靶向治疗的开拓者。其临床应用，标志着对EGFR突变谱系的认知和干预进入了更精细、更全面的阶段。医生在使用时，应确保通过可靠的检测方法明确EGFR ex20ins突变状态，并高度重视对腹泻和QT间期延长等关键不良反应的预防性管理和监测。随着更多针对该靶点的新药（如双特异性抗体、新一代TKI等）进入临床，未来联合治疗和序贯策略有望进一步提升疗效，改善这部分患者的长期生存。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 莫博替尼 https://www.kangbixing.com/drug/mobotini/