宗格替尼/宗艾替尼(Hernexeos/Zongertinib)为HER2突变肺癌患者填补靶向治疗空白

　　宗格替尼是一种口服、高选择性、不可逆的人表皮生长因子受体2抑制剂，其核心设计旨在精准靶向并抑制HER2基因第20号外显子插入突变蛋白的活性。该药物已在部分国家和地区获得附条件批准，用于治疗既往接受过至少一种系统性治疗的、携带HER2第20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。HER2突变在非小细胞肺癌中约占2%-4%，长期以来缺乏有效的靶向药物，患者预后不佳。宗格替尼的研发与初步应用，标志着针对这一罕见但重要的肺癌分子亚型的靶向治疗实现了从无到有的关键突破，为患者提供了新的希望。

　　宗格替尼的作用机制是针对HER2第20号外显子插入突变这一特定致癌驱动因子。与HER2扩增或过表达不同，HER2第20号外显子插入突变会导致HER2受体酪氨酸激酶区的构象发生改变，引起其不依赖配体的持续活化，从而强效驱动肿瘤细胞的增殖与存活。传统的泛HER抑制剂或针对HER2的单克隆抗体对此类突变效果有限。宗格替尼通过其独特的分子结构，能够有效克服空间位阻，不可逆地共价结合于突变HER2蛋白的ATP结合口袋，强力且持久地抑制其激酶活性，阻断下游的MAPK和PI3K/AKT等信号通路。

　　基于一项关键的II期临床研究数据，宗格替尼在经治的HER2第20号外显子插入突变非小细胞肺癌患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。研究结果显示，经独立评审委员会评估，确认的客观缓解率达到显著水平，疾病控制率也相当可观。中位缓解持续时间与中位无进展生存期的数据，为这一难治性患者群体提供了具有临床意义的疾病控制时间。尤其值得注意的是，部分患者实现了深度缓解，肿瘤负荷显著减小。这些早期数据确立了宗格替尼在该领域的治疗潜力。

　　宗格替尼的推荐剂量与给药方案依据其临床试验设计确立，通常为每日口服一次。其常见的不良反应谱与靶向HER2通路的特性相关，主要包括腹泻、恶心、皮疹、口腔炎、食欲下降、肝功能异常等。大多数不良反应为1-2级，可通过对症支持治疗、剂量调整或暂停用药进行管理。与其他靶向药物类似，治疗期间需要密切监测肝功能、电解质以及心脏功能（如左心室射血分数），并警惕间质性肺病等潜在严重不良反应的发生。

　　宗格替尼的出现，初步解决了HER2第20号外显子插入突变非小细胞肺癌患者无靶向药可用的迫切临床需求。在它之前，这部分患者的治疗主要依赖化疗和免疫治疗，但疗效有限。宗格替尼作为一种口服靶向药物，其初步疗效数据超越了传统化疗在此人群中的历史表现，为患者提供了更有效、更方便的治疗选择。虽然其长期疗效和安全性数据有待进一步积累，但宗格替尼无疑为HER2突变肺癌的精准治疗打开了大门，与针对EGFR、ALK、ROS1等驱动基因的药物一起，推动了非小细胞肺癌全面迈入个体化靶向治疗时代。它的研发也激励着针对其他罕见驱动突变的新药探索。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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