当局部晚期或转移性尿路上皮癌患者历经铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后,疾病依然无情进展时,临床选择的空间便急剧收窄,预后往往不容乐观。这类肿瘤不仅侵袭性强,且在经过多线治疗后常展现出高度的异质性与耐药性,传统化疗在此阶段疗效有限且毒性累积。因此,能否开发出一种能够精准识别肿瘤细胞、并高效递送强效化疗药物的“智能弹药”,成为打破治疗僵局的关键思路。恩诺单抗正是这一思路的杰出成果,作为全球首个获批用于该人群的靶向Nectin-4的抗体偶联药物,它将精准靶向与强力杀伤融为一体,重新定义了后线治疗的格局。
该药物的设计体现了“生物导弹”般的精巧构思。
这种独特的作用机制在关键临床研究中转化为了卓越的生存获益。在EV-301这项验证性III期临床试验中,针对既往接受过铂类化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的晚期尿路上皮癌患者,与医生选择的标准化疗相比,恩诺单抗治疗组患者的总生存期获得了显著且具有临床意义的延长,其死亡风险降低了约百分之三十。客观缓解率与无进展生存期等次要终点也一致显示出明确优势。这些数据牢固确立了其在后线治疗中的标准地位。当然,其强效的细胞毒“弹头”也带来了特征性的安全管理重点,最常见的不良事件包括皮疹、周围神经病变、疲劳以及高血糖,需要临床医生进行积极的预防、监测与干预。
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