瑞维美尼(revumenib/Revuforj)破解蛋白互作困局的真实旅程

　　在急性白血病的世界里，有一类患者从一开始就背负着沉重的命运：他们的白血病细胞携带着KMT2A重排（KMT2A-r），这是一种基因融合事件，能把原本负责调控基因表达的蛋白，变成驱动恶性增殖的引擎。尤其在婴幼儿急性髓系白血病（AML）中，这个比例高达约70%。传统化疗对这些孩子往往收效甚微，复发率居高不下，多年来的生存率一直在低位徘徊。

　　问题的根源在于KMT2A融合蛋白需要与另一种蛋白——menin——紧密结合，才能开启一系列促癌基因的异常表达。过去，科学家面对这种蛋白–蛋白相互作用常常束手无策，因为这类界面缺少明显的“口袋”供小分子药物结合，一度被认为是“不可成药”的禁区。

　　一次结构上的巧思——把药变成“分子楔子”

　　瑞维美尼的开发团队决定不走寻常路：他们不去找酶的活性位点，而是仔细观察menin与KMT2A融合蛋白结合时的空间结构，然后设计出一个能嵌进两者缝隙的小分子。它就像一把精准的“分子楔子”，在结合界面形成氢键与疏水相互作用，强行把这对“犯罪搭档”拆开。

　　这种机制的美妙之处在于：

　　•不依赖酶活性抑制，所以不受ATP浓度变化影响；

　　•能覆盖多种KMT2A融合亚型（MLLT3、AFDN、AF9等）；

　　•对野生型KMT2A功能影响很小，减少了脱靶毒性。

　　在实验室里，它让KMT2A-r白血病细胞停止无序增殖，甚至诱导它们向正常成熟的血细胞分化——这不仅是“杀死癌细胞”，更是让它们“回归正途”。

　　从绝望到希望——临床数据的冲击

　　关键试验AUGMENT-101给了医学界一记强心针：在复发的KMT2A-r AML患者中，瑞维美尼单药治疗的客观缓解率（ORR）达到63%，其中完全缓解或接近完全缓解率（CR/CRi）为53%，中位缓解持续8.1个月，总生存期突破12个月——这在历史上几乎是罕见的亮眼成绩。

　　更让人振奋的是新诊断患者的数据：与标准化疗联合使用时，CR/CRi率高达92%，3年无事件生存率（EFS）从约30%跃升到58%。这意味着，瑞维美尼不只是“救急药”，更有可能成为一线方案的一部分，把曾经高致死性的白血病推向可治愈的方向。

　　现实的挑战——剂量、毒性与耐药

　　当然，药物不是魔法。瑞维美尼需要逐步滴定剂量来减少分化综合征、QT间期延长和胃肠道反应等副作用。耐药也会发生，比如menin蛋白的某些突变会让“楔子”失效，或者融合蛋白表达量飙升。

　　应对策略正在成形：

　　•与去甲基化药物（如阿扎胞苷）联用，可加强抑制致癌基因转录；

　　•序贯新一代menin抑制剂，应对特定突变；

　　•CAR-T等免疫疗法也在探索，把靶向抑制和免疫清除结合起来。

　　更大的图景——蛋白互作抑制剂的里程碑

　　瑞维美尼的意义远超一个白血病新药。它证明了：蛋白–蛋白相互作用不再是“不可成药”的死胡同，只要有足够的结构洞察与巧妙的分子设计，就能开辟全新的治疗路径。它为其他类似靶点的药物研发提供了可复制的范式，也让医学界重新思考：未来的抗癌战场，不仅要瞄准酶和受体，还要学会拆解那些隐形的“犯罪联盟”。

　　在KMT2A-r白血病患者的故事里，瑞维美尼像一把精准的手术刀，切开了耐药与绝望的枷锁。它的出现提醒我们：科学的突破往往始于一个看似不可能的假设，而成于一次又一次对结构与机制的深刻追问。

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